醫(yī)療器械不良反應(yīng)崗位職責(zé)共7篇

1、醫(yī)療器械不良反應(yīng)崗位職責(zé)（共7篇） 第1篇：醫(yī)療器械不良反應(yīng)制度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度 為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作，依據(jù)國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）制定本制度。 一、建立健全組織結(jié)構(gòu)，明確崗位職責(zé) 1、成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組 組 長： 成 員： 日常工作及會(huì)議召集、會(huì)議記錄由質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)。 領(lǐng)導(dǎo)小組全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管。