醫(yī)療器械崗位職責(zé)試卷共15篇

1、醫(yī)療器械崗位職責(zé)試卷共15篇 第1篇：醫(yī)療器械公司崗位職責(zé)推薦醫(yī)療器械公司 崗位職責(zé)總經(jīng)理職責(zé)一領(lǐng)導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 等國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械法律法規(guī)和規(guī)章等，在合法經(jīng)營(yíng)質(zhì) 量為本的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理。對(duì)公司所經(jīng)。

2、醫(yī)療器械營(yíng)銷崗位職責(zé)（共5篇） 第1篇：醫(yī)療器械各崗位職責(zé)主任職責(zé) 1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)_和執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、 2組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。 3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為。 4、組織有關(guān)人員定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器。

3、醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)崗位職責(zé)（共7篇） 第1篇：4醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)保管員職責(zé)醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)保管員職責(zé)一、入庫(kù)與保管： 1、每月按各科室需要量制定器材物品的采購(gòu)計(jì)劃，交采購(gòu)人員進(jìn)貨。 2、購(gòu)進(jìn)及退庫(kù)物品由采購(gòu)人員或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫(kù)單，同保管人員共同驗(yàn)收并簽字。 3、驗(yàn)收時(shí)詳細(xì)檢查，認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、質(zhì)量和金額與數(shù)量無誤后方可入庫(kù)不符合要求的及時(shí)退貨。 4、入庫(kù)單一式三份，第一聯(lián)采購(gòu)員查存，第二聯(lián)隨原。

4、醫(yī)療器械各崗位職責(zé)（共8篇） 第1篇：醫(yī)療器械各崗位職責(zé)主任職責(zé) 1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)_和執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、 2組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。 3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為。 4、組織有關(guān)人員定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械。

5、醫(yī)療器械廠長(zhǎng)崗位職責(zé)共7篇 第1篇：醫(yī)療器械各崗位職責(zé)主任職責(zé)1組織本科室所有認(rèn)真學(xué)和執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例2組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究解決質(zhì)量工作方面的問題。3指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按醫(yī)療。

6、醫(yī)療器械人員崗位職責(zé)（共3篇） 第1篇：醫(yī)療器械使用人員崗位職責(zé)醫(yī)療器械使用人員崗位職責(zé) 一、對(duì)使用的醫(yī)療器械制定相應(yīng)的管理制度，做到專人負(fù)責(zé)， 具體落實(shí)。 二、根據(jù)工作需要，制定醫(yī)療器械消耗性配件的購(gòu)置申請(qǐng)計(jì)劃。 三、配合醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織進(jìn)行設(shè)備的驗(yàn)收、日常維護(hù)和保管等項(xiàng)工作，保證醫(yī)療器械的安全使用。 四、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械使用中的可疑不良事件的登記與報(bào)告工作。 五、做好醫(yī)療器械的登記、使用管理。

7、醫(yī)療器械崗位職責(zé)目錄共16篇 第1篇：醫(yī)療器械目錄目錄第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份學(xué)歷職稱證明復(fù)印件企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明企業(yè)經(jīng)營(yíng)地址庫(kù)房地址的地理位置圖平面圖注明實(shí)際使用面積房屋產(chǎn)。

8、醫(yī)療器械公司 各崗位職責(zé)共14篇 第1篇：醫(yī)療器械公司各部門職責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)各部門職責(zé)目錄名稱 頁(yè)碼1總經(jīng)理職責(zé) .12業(yè)務(wù)副經(jīng)理職責(zé) .23行政副經(jīng)理職責(zé) .34質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人職責(zé) .45質(zhì)量管理員職責(zé) .56采購(gòu)部職責(zé) .67驗(yàn)收員職責(zé)。

9、醫(yī)療器械公司驗(yàn)收崗位職責(zé)共6篇 第1篇：醫(yī)療器械公司驗(yàn)收員崗位職責(zé)驗(yàn)收員崗位職責(zé)1按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位數(shù)量到貨日期品名劑型規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)生產(chǎn)廠商有效期。

10、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量崗位職責(zé)（共8篇） 第1篇：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理職責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理職責(zé) 一、行政部職責(zé) 1.目的：明確行政部質(zhì)量職責(zé)，做好人事及后勤保障工作。 2.范圍：行政人事管理。 3.責(zé)任：行政部。 4.內(nèi)容 4.1.負(fù)責(zé)收發(fā)上級(jí)（包括藥監(jiān)局及其他政府部門）文件、承辦落實(shí)檔案管理工作。 4.2.負(fù)責(zé)制定公司培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施，做好員工培訓(xùn)工作。 4.3.負(fù)責(zé)制訂行政管理方面制度，協(xié)助。

11、醫(yī)療器械各級(jí)人員崗位職責(zé)（共7篇） 第1篇：醫(yī)療器械各級(jí)崗位職責(zé)總經(jīng)理職責(zé) 一、領(lǐng)導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 等國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等，在“合法經(jīng)營(yíng)、質(zhì) 量為本”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理。對(duì)公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械 的質(zhì)量負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 二、合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)，保證其獨(dú)立、客觀地行使職權(quán) 充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能，支持其合理意見和要求，提供并保 證其必要的質(zhì)量。

12、醫(yī)療器械倉(cāng)管員崗位職責(zé)說明（共3篇） 第1篇：原料倉(cāng)管員崗位職責(zé)說明原料倉(cāng)管員崗位職責(zé)說明 原料倉(cāng)管員責(zé)任重大，先要做好該崗位，需了解工作職責(zé)。那么大家知道原料倉(cāng)管員崗位職責(zé)有哪些嗎?以下是為您整理的原料倉(cāng)管員崗位職責(zé)，供您參考。 原料倉(cāng)管員崗位職責(zé)有哪些 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)原材料的驗(yàn)收、保管、發(fā)放，有化妝品行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，管理能力強(qiáng); 2、負(fù)責(zé)登記原材料明細(xì)帳或?qū)徍伺c原材料有關(guān)的原始票據(jù); 。

13、醫(yī)療器械不良反應(yīng)崗位職責(zé)（共7篇） 第1篇：醫(yī)療器械不良反應(yīng)制度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度 為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作，依據(jù)國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）制定本制度。 一、建立健全組織結(jié)構(gòu)，明確崗位職責(zé) 1、成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組 組 長(zhǎng)： 成 員： 日常工作及會(huì)議召集、會(huì)議記錄由質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)。 領(lǐng)導(dǎo)小組全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管。

14、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠長(zhǎng)崗位職責(zé)共10篇 第1篇：生產(chǎn)廠長(zhǎng)崗位職責(zé)安徽杰峰食品有限責(zé)任公司生產(chǎn)廠長(zhǎng)崗位職責(zé)1負(fù)責(zé)全廠的安全生產(chǎn)管理工作，并對(duì)總經(jīng)理負(fù)責(zé)；2負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)人員的工作狀態(tài)，指揮生產(chǎn)的正常有序運(yùn)轉(zhuǎn)；3負(fù)責(zé)組織車間各項(xiàng)規(guī)章制度的執(zhí)行，并監(jiān)督實(shí)。

15、醫(yī)療器械公司 質(zhì)檢主管崗位職責(zé)共5篇 第1篇：醫(yī)療器械公司崗位職責(zé)書企業(yè)法人崗位職責(zé)一領(lǐng)導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等國(guó)家有關(guān)的政策法規(guī)及規(guī)定，在質(zhì)量第一的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理，對(duì)本公司所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。二堅(jiān)。

16、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)人員崗位職責(zé)（共8篇） 第1篇：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)各崗位職責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)組織機(jī)構(gòu)圖 總經(jīng)理 副總經(jīng)理 銷售服務(wù)部質(zhì)量管理部綜合部 財(cái)務(wù)部 會(huì)計(jì) 質(zhì)量管理員采購(gòu)員 業(yè)務(wù)員 出納 客服員質(zhì)量驗(yàn)證員庫(kù)管員 售后服務(wù) 沈陽(yáng)光彩生物科技有限公司 組織機(jī)構(gòu)職能 總經(jīng)理 （一） 負(fù)責(zé)公司的全面工作，向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客和法律法規(guī)的重1. 要性，提高全員的質(zhì)量意識(shí)。 明確各級(jí)管理機(jī)構(gòu)和人員的。

17、醫(yī)療器械公司銷售總監(jiān)崗位職責(zé)共4篇 第1篇：醫(yī)療器械公司崗位職責(zé)書企業(yè)法人崗位職責(zé)一領(lǐng)導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等國(guó)家有關(guān)的政策法規(guī)及規(guī)定，在質(zhì)量第一的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理，對(duì)本公司所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。二堅(jiān)持。

18、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理崗位職責(zé)（共7篇） 第1篇：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理職責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理職責(zé) 一、行政部職責(zé) 1.目的：明確行政部質(zhì)量職責(zé)，做好人事及后勤保障工作。 2.范圍：行政人事管理。 3.責(zé)任：行政部。 4.內(nèi)容 4.1.負(fù)責(zé)收發(fā)上級(jí)（包括藥監(jiān)局及其他政府部門）文件、承辦落實(shí)檔案管理工作。 4.2.負(fù)責(zé)制定公司培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施，做好員工培訓(xùn)工作。 4.3.負(fù)責(zé)制訂行政管理方面制度，。

19、醫(yī)療器械質(zhì)量采購(gòu)員崗位職責(zé)（共4篇） 第1篇：醫(yī)療器械質(zhì)量管理崗位職責(zé)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 一、目的 為了明確本企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。 二、適用范圍 本制度適用于本公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)的管理。 三、職責(zé) 法定代表人負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。 四、內(nèi)容 、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負(fù)責(zé)公司的企業(yè)管理工作,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。。

20、醫(yī)療器械助理崗位職責(zé)說明書（共5篇） 第1篇：醫(yī)療器械銷售助理崗位職責(zé)范本崗位說明書系列 編號(hào)：FS-ZD-04017 醫(yī)療器械銷售助理崗位職責(zé) Medical Device Sales Aistant Job Duties 說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進(jìn)行崗位管理，使崗位管理人員有章可循，提高工作效率與明確責(zé)任制，特此編寫。 醫(yī)療器械銷售助理或分析專員 1、銷售數(shù)據(jù)收集、統(tǒng)計(jì)、分析 2、經(jīng)銷商合同的。