2019-2020年高中化學(xué) 5.2《烷烴》教案 舊人教版必修2.doc
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第二節(jié) 2019-2020年高中化學(xué) 5.2烷烴教案 舊人教版必修2教學(xué)重點(diǎn):1烷烴的組成、分子結(jié)構(gòu)和通式; 2了解烷烴性質(zhì)的遞變規(guī)律;教學(xué)難點(diǎn):烷烴結(jié)構(gòu)和通式,同系物、同分異構(gòu)體。教學(xué)過(guò)程:【引言】在有機(jī)化合物中有一系列結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與甲烷很相似的物質(zhì)。課題:5-2 烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)和同系物【探究過(guò)程】教師引入學(xué)生討論學(xué)生總結(jié)由教師給出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名稱和化學(xué)式,請(qǐng)同學(xué)們完成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和結(jié)構(gòu)式。名稱化學(xué)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)式電子式甲烷CH4乙烷C2H6CH3CH3丙烷C3H8CH3CH2CH3丁烷C4H10CH3(CH2)2CH3戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3癸烷C10H22CH3(CH2)8CH3略略十七烷C17H36CH3(CH2)15CH3略略讓學(xué)生分析表中的各種分子結(jié)構(gòu)?!究偨Y(jié)】以下特點(diǎn):碳原子間以碳碳非極性共價(jià)鍵單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合。小結(jié):以上各結(jié)構(gòu)中,每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。分子間相鄰兩個(gè)烷烴在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),分子間不相鄰兩個(gè)烷烴在分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)。小結(jié):在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。如烷烴中的甲烷、乙烷、十七烷等,它們互為同系物。通過(guò)烷烴之間相差“CH2”原子團(tuán),得出烷烴的通式:CnH2n+2二、烷烴的性質(zhì)1物理性質(zhì)名稱常溫時(shí)的狀態(tài)熔點(diǎn)/0C沸點(diǎn)/0C相對(duì)密度甲烷氣182-1640.466乙烷氣183.3-88.60.572丙烷氣189.7-42.10.5853丁烷氣138.4-0.50.5788戊烷液13036.10.6262癸烷液29.7174.10.7300十七烷固22301.80.7780二十四烷固54391.30.7991由上表總結(jié):隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,總的趨勢(shì)(遞變性)是氣液固;熔點(diǎn)升高;沸點(diǎn)升高;密度增大。另外,與甲烷相似,烷烴易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水。2化學(xué)性質(zhì)由甲烷的性質(zhì)得出烷烴的化學(xué)性質(zhì)。烷烴的氧化反應(yīng)烷烴完全燃燒的通式:CnH2n+2+(3n+1)O2 nCO2+(n+1)H2O通常情況下,烷烴與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng),不能與強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。烷烴的取代反應(yīng)其它烷烴與甲烷一樣,一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)榭梢员蝗〈臍湓佣?,所以發(fā)生取代反應(yīng),其它烷烴比甲烷復(fù)雜。烷烴的受熱分解由于其它烷烴的碳原子多,所以其它烷烴分解比甲烷復(fù)雜。一般甲烷高溫分解、長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂解、裂化。小結(jié):板書(shū)設(shè)計(jì):第二節(jié) 烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)和同系物以上各結(jié)構(gòu)中,每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。如烷烴中的甲烷、乙烷、十七烷等,它們互為同系物。烷烴的通式:CnH2n+2二、烷烴的性質(zhì)1物理性質(zhì)隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,總的趨勢(shì)(遞變性)是氣液固;熔點(diǎn)升高;沸點(diǎn)升高;密度增大。另外,與甲烷相似,烷烴易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水。2化學(xué)性質(zhì)烷烴的氧化反應(yīng)烷烴完全燃燒的通式:點(diǎn)燃CnH2n+2+(3n+1)O2 nCO2+(n+1)H2O 通常情況下,烷烴與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng),不能與強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。烷烴的取代反應(yīng)其它烷烴與甲烷一樣,一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)榭梢员蝗〈臍湓佣?,所以發(fā)生取代反應(yīng),其它烷烴比甲烷復(fù)雜。烷烴的受熱分解由于其它烷烴的碳原子多,所以其它烷烴分解比甲烷復(fù)雜。一般甲烷高溫分解、長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂解、裂化第二節(jié) 烷烴 第二課時(shí)教學(xué)重點(diǎn):1了解烷烴基、同系物、同分異構(gòu)體和同分異現(xiàn)象; 2掌握簡(jiǎn)單烷烴的命名方法。難點(diǎn):同分異構(gòu),烷烴的系統(tǒng)命名法教學(xué)過(guò)程:【復(fù)習(xí)回顧】上一節(jié)所學(xué)內(nèi)容。【引入】三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體在分子組成相同的情況下,發(fā)現(xiàn)性質(zhì)有差異的物質(zhì)。如表格:名稱分子式熔點(diǎn)/0C沸點(diǎn)/0C相對(duì)密度正丁烷C4H10138.40.50.5788異丁烷C4H10159.611.70.557產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因,經(jīng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明,正丁烷和異丁烷結(jié)構(gòu)不同。如表格:名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正丁烷異丁烷【結(jié)論】化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。 ( 區(qū)別同分異構(gòu)體與同素異形體的概念:)從表中數(shù)據(jù)可以看出:同分異構(gòu)體之間的熔沸點(diǎn)、相對(duì)密度有何變化規(guī)律?結(jié)論:烷烴分子中,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低,相對(duì)密度越小例如C5H12有3種同分異構(gòu)體:正戊烷:CH3CH2CH2CH2CH3 沸點(diǎn):沸點(diǎn)由高到低的順序是 。異戊烷: CH3CH2CH(CH3)2新戊烷: CH3CH(CH3)3四、烴基烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。一般用“R”表示。如烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基,“CH3”叫甲基,“CH2CH3”叫乙基,“CH2CH2CH3”叫丙基,“CH(CH3)2”叫甲異丙基。烷烴可以帶支鏈,其中支鏈可以看作烷基取代了氫原子而形成的。從烷烴的球棍模型或比例模型中可看出,不帶支鏈的飽和鏈烴(烷烴),它的碳鏈也不是直線形的,而是鋸齒形的。同理其它烷烴,無(wú)論有無(wú)支鏈,分子里的碳鏈也是鋸齒形的。第三課時(shí):五、烷烴的命名命名步驟:選主鏈,定起點(diǎn);編號(hào)碼,定支鏈;取代基,寫(xiě)在前,注位置,連短線;相同基,簡(jiǎn)在前,相同基,二三連.主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”,10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。系統(tǒng)命名原則:長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。近離支鏈最近一端編號(hào)。簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。多遇到等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈。小支鏈編號(hào)之和最小。命名練習(xí)1命名下列烷烴。CH3CH3CHCH2-CH3 CH3-C-CH2CH-CH3CH3 CH3 CH3CH3CH3-C-CH-CH2-CH3C2H5 CH2CH2CH3 CH3CH3CHCH2CHCH-CH3 CH3CH2CHCH2CH2CHCH2-CH3CH3 CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3寫(xiě)名稱:取代基由小到大排列;相同取代基只寫(xiě)位號(hào),數(shù)目合并,數(shù)字之間用“,”隔開(kāi),中文字之間沒(méi)有逗號(hào)。練習(xí):1、判斷下列有機(jī)物名稱是否正確?A、3,3二甲基丁烷 B、2,2二甲基丁烷C、2乙基丁烷 D、2,3,3三甲基丁烷E、2,4二乙基戊烷 F、4甲基3乙基己烷H、2,3,3三甲基戊烷 G 、2甲基3丙基戊烷第四課時(shí):三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。例如C5H12有3種同分異構(gòu)體: 烷烴的同分異構(gòu)體的寫(xiě)法:(以C7H16為例:九種)口訣:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由中到邊,排布鄰孿到間老師和學(xué)生一起寫(xiě)C7H16的同分異構(gòu)體,然后由學(xué)生自己寫(xiě)C6H14同分異構(gòu)體并對(duì)它們加以命名練習(xí):1、分子式為C7H16的主鏈上有五個(gè)碳原子的有機(jī)物共有( )種A、3 B、5 C、2 D、7 2 、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是( )A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH33、乙烷二氯代物的結(jié)構(gòu)式為 和 。4、比較乙烷的二氯代物的種類(lèi)和四氯代物的種類(lèi),后者與前者的關(guān)系是 。5、乙烷在光照條件下與氯氣反應(yīng),最多可得到幾種物質(zhì)?6、丙烷的一氯代物有 種,二氯代物有 種。丁烷的一氯代物有 種,二氯代物有 種7、從理論上分析,碳原子數(shù)為10或小于10的烷烴分子中,其一鹵代物不存在同分異構(gòu)體的烷烴分子的種數(shù)是 種。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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