2019屆高考生物全冊精準培優(yōu)專練(打包20套).zip
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培優(yōu)點十一 減數(shù)分裂過程中的變異一、“圖解法”歸納減數(shù)分裂過程中的變異應用1:基因突變與減數(shù)分裂典例1. 一對夫婦,妻子表現(xiàn)正常,丈夫患色盲,生了一個染色體組成為XXY的色盲兒子。下圖是減數(shù)分裂中色盲基因所在染色體的示意圖。下列敘述正確的是( )A色盲兒子成因可能是母親產(chǎn)生卵子時在M后期含有色盲基因的同源染色體未分離B色盲兒子成因可能是父親產(chǎn)生精子時在M后期含有色盲基因的姐妹染色體未分離C產(chǎn)生精子時圖示染色體一定發(fā)生了基因突變D產(chǎn)生卵子時圖示染色體一定發(fā)生了交叉互換【解析】該色盲兒子成因可能是母親產(chǎn)生卵子時在M后期著絲點分裂后染色體沒有分離,導致產(chǎn)生了異常的XbXb卵細胞參與了受精作用,A錯誤;該色盲兒子成因還可能是父親產(chǎn)生精子時在M后期時同源染色體沒有分離,導致產(chǎn)生了異常的XbY精子參與了受精作用,B錯誤;根據(jù)染色體上含有基因B可知若圖示為產(chǎn)生精子時,由于父親基因型為XbY,則該X染色體一定發(fā)生了基因突變,C正確;根據(jù)染色體上含有基因B可知圖示若為產(chǎn)生卵子時圖示,由于母親基因型為XBXb,則該X染色體可能發(fā)生了基因突變或交叉互換,D錯誤。【答案】C應用2:交叉互換與減數(shù)分裂典例2. 基因型為AaBbDd的二倍體生物,其體內(nèi)某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是()A三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細胞中B該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與D(d)間發(fā)生重組,遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發(fā)生交換導致了染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即初級精母細胞中,A錯誤;由于AbD位于一條染色體上,則aBd位于另一條同源染色體上,由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換,所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子,B正確;B(b)與D(d)位于一對同源染色體上,不遵循基因自由組合定律,C錯誤;同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組,D錯誤。【答案】B應用3:染色體變異與減數(shù)分裂典例3. 基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因Aa位于2號染色體。下列關于染色體未分離時期的分析,正確的是( )2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離 2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離 性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離 性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A B C D【解析】對于2號染色體,兩個A基因原本位于一條染色體上的兩條染色單體上,應在減數(shù)第二次分裂隨著絲點的分裂而分開進入不同的配子中,兩個A基因進入同一個配子,因此2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時末分離,正確,錯誤;對于性染色體,由于該配子不含性染色體,說明一對性染色體在減數(shù)第一次分裂后期時末分離,兩條性染色體進入同一個次級精母細胞中,因此另一個次級精母細胞就不含性染色體,產(chǎn)生的精子中也不含性染色體;也可能在第二次減數(shù)分裂時,性染色體的著絲點沒有分裂,使姐妹染色單體都進入同一個精細胞中,另外一個精細胞也就沒有性染色體,因此正確,錯誤,綜上所述,A正確?!敬鸢浮緼二、對點增分集訓1下列關于變異來源的敘述中,屬于減數(shù)分裂過程特有的是( )ADNA分子復制時發(fā)生堿基對缺失,導致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合,導致基因重組C非同源染色體某片段移接,導致染色體結(jié)構(gòu)變異D相同染色體不分離,導致染色體數(shù)目非整倍性變異【解析】基因突變一般發(fā)生在DNA復制時,即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期,A錯誤;非同源染色體的自由組合只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B正確;非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可以發(fā)生,C錯誤,相同染色體不分離,導致染色體數(shù)目非整倍性變異,在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可以發(fā)生,D錯誤?!敬鸢浮緽2如圖是基因型為AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖,下列相關判斷錯誤的是( )A此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞四分體時期B此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細胞有可能形成兩種精子或一種卵細胞D此動物體細胞內(nèi)最多含有4個染色體組【解析】此細胞處于減數(shù)第二次分裂前期,細胞可能為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體,A錯誤;該動物的基因型AABb,此細胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因A,因此a的出現(xiàn)是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的,B正確;若此細胞為次級精母細胞,可以形成AB和aB兩種精子;若此細胞為次級卵母細胞,可以形成一種卵細胞(AB或aB),C正確;此動物是二倍體,其體細胞在有絲分裂后期含有4個染色體組,D正確?!敬鸢浮緼3一個基因型為AaBb的動物細胞,在完成一次細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞圖像如圖所示。下列敘述正確的是( )A圖甲細胞為極體細胞,圖乙細胞為初級卵母細胞B甲、乙兩圖中各有2對同源染色體、2個染色體組C圖甲細胞的變異來自基因突變,圖乙細胞會發(fā)生染色體變異D甲、乙兩細胞分裂完成后可產(chǎn)生4種不同基因型的生殖細胞【解析】甲和乙細胞都是減數(shù)第二次分裂的細胞,圖甲細胞為極體細胞,圖乙細胞為次級卵母細胞,A錯誤;甲、乙兩圖中各有1對同源染色體、2個染色體組,B錯誤;姐妹染色單體的基因應該相同,圖中不同,故圖甲細胞的變異來自基因突變,正常情況姐妹染色單體形成染色體平均移向兩級,故圖乙細胞會發(fā)生染色體變異,C正確;生殖細胞只有一個是卵細胞,D錯誤。【答案】C4下圖為某動物初級精母細胞中的兩對同源染色體,在減數(shù)分裂過程中同源染色體發(fā)生了交叉互換,結(jié)果形成了所示的四個精細胞。下列說法正確的是( )A減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換引起染色體結(jié)構(gòu)的變異B在減數(shù)第一次分裂中期發(fā)生了非同源染色體的自由組合C在減數(shù)第次分裂后期移向細胞兩極的基因類型一定相同D據(jù)圖分析,和是來自同一個次級精母細胞【解析】減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換屬于基因重組,不會引起染色體結(jié)構(gòu)的變異,A錯誤;在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了非同源染色體的自由組合,B錯誤;在減數(shù)第次分裂后期同源染色體分離,移向細胞兩極的基因類型不一定相同,C錯誤;和是來自同一個次級精母細胞,D正確。【答案】D5一個基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個異常精細胞,精細胞甲的基因和性染色體組成為aYY,精細胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是( )A精細胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離B精細胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復制一次C與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞D精細胞甲和精細胞乙不可能來自同一個初級精母細胞【解析】精細胞乙的基因和性染色體組成為AXbY,說明在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體XY沒有分離,移向了細胞的同一極,A正確;精細胞甲的基因和性染色體組成為aYY,說明在減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂后,兩條YY染色體移向了細胞的同一極,B錯誤;與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞,其基因和性染色體組成為AXbY、a、a,都是異常精細胞,C正確;精細胞甲和精細胞乙在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的染色體變異不同,根據(jù)分析可知它們是不可能來自同一個初級精母細胞的,D正確?!敬鸢浮緽6一對夫婦中,男性色覺正常,女性為色盲基因攜帶者,婚后生了一個性染色體為XXY的色盲的兒子,產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的細胞和時期是()A卵細胞,減數(shù)第一次分裂的后期 B精子,減數(shù)第一次分裂的后期C卵細胞,減數(shù)第二次分裂的后期 D精子,減數(shù)第二次分裂的后期【解析】已知色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示),父親正常,母親是色盲基因攜帶者,生了一個性染色體為XXY的色盲兒子,則這對夫婦的基因型為XBYXBXb,兒子的基因型為XbXbY。根據(jù)兒子的基因型可知,他是由含Y的精子和含XbXb的卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,所以問題出在卵細胞,是女方減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb移向同一極所致,綜上所述,C正確。【答案】C7某雌性果蠅(2N=8)的一個卵原細胞的基因型為AaXBXb,通過減數(shù)分裂產(chǎn)生一個基因型為axBXb的卵細胞。下列說法中不正確的是( )A產(chǎn)生的三個極體的基因型為A、A、aXBXbB次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含有2條X染色體C第一極體在減數(shù)第二次分裂中期含有6條姐妹染色單體D該卵原細胞產(chǎn)生的極體中有的不含一個完整的染色體組【解析】根據(jù)題意,某雌性果蠅(2N=8)的一個卵原細胞的基因型為AaXBXb,通過減數(shù)分裂產(chǎn)生一個基因型為axBXb的卵細胞,說明該卵原細胞減數(shù)第一次分裂后期一對性染色體沒有分離,形成的次級卵母細胞基因型為aXBXb,第一極體的基因型為A;次級卵母細胞經(jīng)第二次分裂形成的卵細胞和極體基因型都是aXBXb,第一極體經(jīng)第二次分裂形成的極體基因型都是A,A正確;次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含有4條X染色體,B錯誤;第一極體在減數(shù)第二次分裂中期有3條染色體含有6條姐妹染色單體,C正確;該卵原細胞產(chǎn)生的極體中有2個不含一個完整的染色體組,D正確?!敬鸢浮緽8如圖為染色體數(shù)為2m,核DNA數(shù)目為2n的某動物精原細胞分裂的示意圖,兩對基因A、a和B、b分別在兩對同源染色體上,表示染色體的著絲點向兩極移動的時期的細胞(不考慮交叉互換)。下列敘述錯誤的是( )A與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型是aB、aB、AbB中均有同源染色體,中無同源染色體,中染色體數(shù)均為2mC中含4個染色體組,中均含2個染色體組D等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在所示細胞【解析】分析可知:已知細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期,則表示有絲分裂后期;處于減數(shù)第一次分裂過程,屬于初級精母細胞,細胞含有同源染色體;處于減數(shù)第二次分裂后期,屬于次級精母細胞,細胞中不含同源染色體。一個精原細胞減數(shù)分裂只能形成2種精細胞,因此與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型應該是aB、aB、Ab,A正確;處于有絲分裂后期,含有同源染色體,染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都是體細胞的2倍,即染色體數(shù)目為4m,B錯誤;表示有絲分裂后期,染色體數(shù)為4m,即其中含4個染色體組,的染色體數(shù)均為2m,即其中均含2個染色體組,C正確;等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即所示細胞中,D正確?!敬鸢浮緽9某婚齡女子表現(xiàn)型正常,但其一條5號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲減數(shù)分裂時異常的染色體聯(lián)會如圖乙,三條染色體中,配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲所示的變異類型屬于 (2)圖乙所示狀態(tài)的細胞存在于該女子的 中,在該器官中存在著染色體組數(shù)目分別為 的細胞。(3)如不考慮其它染色體,理論上該女子產(chǎn)生的卵細胞類型有 種,該變異是否可以使用光學顯微鏡檢出? (填“是”或“否”)?!窘馕觥浚?)分析題干和題圖信息可知,該變異染色體的位置發(fā)生變化,且有部分染色體片段丟失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)分析題圖乙可知,該細胞中是三條染色體發(fā)生聯(lián)會,存在于女子的卵巢中在該器官中卵原細胞能發(fā)生有絲分裂,則染色體組數(shù)目有2和4,減數(shù)分裂形成卵細胞時,細胞中染色體組數(shù)目為1和2。(3)如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有5號和21號、異常、5號和異常、21號、5號、異常和21號,共6種,該變異可以使用光學顯微鏡檢出?!敬鸢浮浚?)染色體結(jié)構(gòu)的變異(2)卵巢 1、2、4(3)6 是10正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n=24。現(xiàn)有一種三體水稻,細胞中7號染色體的同源染色體有三條,即染色體數(shù)為2n+ 1=25。下圖為該三體水稻細胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標號;A為抗病基因,a為非抗病基因;為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異常的配子(如、)中雄配子不能參與受精作用,其他配子均能參與受精作用。請問答:(1)圖中“?”處的基因是_,若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換,則配子和_(填“可能”或“不可能”)來自一個初級精母細胞。(2)有一些抗病水稻,其中有部分雜合子,現(xiàn)通過連續(xù)自交并每代拔除感病植株來提高純合抗病植株的比例。若該過程中,產(chǎn)生了一些7號染色體的三體植株,這些三體植株的存在不會影響育種目的,因為該過程中隨著感病植株被拔除,_不斷降低;為了進一步簡化操作,擬除去套袋環(huán)節(jié),改為每代自然傳粉并拔除感病植株,也可以達到提高純合抗病植株比例的目的,但這種方法相對于連續(xù)自交來說,育種進程較_。(填“快”或“慢”)。(3)現(xiàn)有一株基因型為Aaa的抗病植株,可能是三體植株,也可能是如所示由于_導致的。令作_。(填“父”或“母”)本測交,若:子代中抗病植株:感病植株_,則該植株為三體植株;子代中抗病植株:感病植株_,則該植株發(fā)生了如所示的變異?!窘馕觥浚?)分析題圖可知,題中三體細胞的基因型為AAa,形成的配子的基因型為A與Aa或AA與a,圖中配子和的基因型分別為a與Aa,因此不可能來自同一個初級精母細胞,并且配子的7號染色體上的基因一定是A。(2)由于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象,此時同源染色體兩兩配對;由于該三體生物的體細胞中含有染色體數(shù)目為2n+1=25,配子中多一條7號染色體,因此形成配子的次級精母細胞在前期和中期時染色體數(shù)目為12+1=13條,后期由于著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍,變?yōu)?6條。(3)由于該三體水稻產(chǎn)生的配子基因型及其比例為AA:a:Aa:A=1:1:2:2,當三體水稻做父本時,由于AA和Aa的花粉不能受精,因此測交后代表現(xiàn)型為抗?。翰豢共?2:1,當三體水稻做母本時,產(chǎn)生的配子都可以受精,故非抗病水稻所占比例為1/6,抗病水稻占5/6,抗病水稻中三體所占比例為3/5。()要確定B、b在染色體上的位置,可以先制備BBb,根據(jù)其產(chǎn)生配子的特點確認B、b在染色體上的位置,因此可以選擇正常的香稻為父本和三體的普通稻為母本雜交得F1,然后用正常的香味稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交, 最后統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。若等位基因(B、b)不位于7號三體染色體上,則香稻的基因型為bb,F(xiàn)1代中三體的基因型為Bb,其與基因型為bb的水稻雜交,后代中表現(xiàn)型及比例為香稻:感病=1:1;()若等位基因(B、b)位于7號三體染色體上,則母本香稻的基因型為bb,F(xiàn)1代中三體的基因型為BBb,產(chǎn)生的花粉有B:b=2:1,其為父本與基因型為bb的水稻雜交,后代中表現(xiàn)型及比例為香稻:普通稻=1:1【答案】(1)A 不可能 (2)a基因的基因頻率 慢(3)染色體(片段)重復 父 () 12 () 119
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