高中生物《2.3 伴行遺傳》課件2 新人教版必修2 .ppt

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第三節(jié)伴性遺傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象叫伴性遺傳 如色盲 血友病等 伴性遺傳 概念 1 寫出性染色體 如XY 2 在性染色體上的右上角 用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因 表示方法 伴性遺傳 色盲檢測圖 色盲檢測圖 2 致病基因位于X染色體上還是Y染色體上 1 色盲基因是顯性基因還是隱性基因 人類紅綠色盲癥的遺傳分析 X Y b X B 同源區(qū)段 伴Y 伴X 非同源區(qū)段 X Y 色盲基因 Xb b 色覺正?；?XB X B 色盲的遺傳方式 伴X隱性遺傳 同源區(qū)段 伴Y 伴X 非同源區(qū)段 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系 人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下 人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1 色覺正常女性純合子 男性紅綠色盲 遺傳圖解 2 女性攜帶者 正常男性 遺傳圖解 3 女性攜帶者 男性紅綠色盲 遺傳圖解 4 女性紅綠色盲 正常男性 遺傳圖解 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 親代 配子 子代 女性正常 男性色盲 XX B B 女性攜帶者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能傳給女兒 不能傳給兒子 女性攜帶者 正常男性 親代 女性攜帶者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 男孩的色盲基因只能來自母親 女性攜帶者男性色盲XBXb XbY 親代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性攜帶者 色盲男性 Xb XBXb XbY 女性攜帶者 男性色盲 女兒色盲父親一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY 親代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性攜帶者 男性色盲 1 1 女性色盲 正常男性 父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲 XbY XbY XBXb 1 交叉遺傳2 男性患者多于女性患者3 世代沒有連續(xù)性 隔代遺傳 4 女性患者的父親 兒子一定患病 伴X染色體隱性遺傳的特點 病例 色盲癥 血友病 伴X顯性遺傳 有何特點 女患多于男患 代代遺傳 病例 鐘擺型眼球震顫 抗維生素D性佝僂病 請由系譜圖入手 判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上 伴X顯性遺傳 有何特點 伴Y遺傳 有何特點 父傳子 子傳孫 只限男性 病例 鐘擺型眼球震顫 抗維生素D性佝僂病 病例 人外耳道多毛癥 女患多于男患 代代遺傳 小李 男 和小芳是一對新婚夫婦 小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者 如果你是一名醫(yī)生 他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢 你建議他們最好生男孩還是生女孩 生女孩 指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育 提高人口素質(zhì) 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 蘆花雞 非蘆花雞 確定幼年動物性別 指導(dǎo)生產(chǎn)實踐 蘆花雞 非蘆花雞 zbzb z w zb 親代 zB w 配子 子代 zBzb zbw 非蘆花雞 蘆花雞 蘆花雞 非蘆花雞 確定幼年動物性別 指導(dǎo)生產(chǎn)實踐 例1 人的伴性遺傳基因在 染色體上A XB YC ZD 性 D 例2 某色盲男孩父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它均正常 這個男孩的色盲基因來自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母例3 一對表現(xiàn)型正常的夫婦 其父親均為色盲患者 他們所生的子女中 兒子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 D B 遺傳系譜類型 1 常染色體顯性遺傳 常顯 2 常染色體隱性遺傳 常隱 3 X染色體顯性遺傳 伴X顯 4 X染色體隱性遺傳 伴X隱 5 伴Y遺傳 限雄遺傳 遺傳病遺傳方式判定方法 1 遺傳方式判定順序 a先確定是否為伴Y遺傳 是否患者全為男性 b確定是否為母系遺傳 是否為母系遺傳 c確定是顯 隱性d確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 1 確定顯隱性 甲 乙 丙 丁 無中生有為隱性 有中生無為顯性 男性患者 女性患者 人類遺傳病的解題規(guī)律 2 在已確定是隱性遺傳的系譜中 1 若女患者的父親和兒子都患病 則為伴X隱性遺傳 2 若女患者的父親和兒子中有正常的 則為常染色體隱性遺傳 3 在已確定是顯性遺傳的系譜中 若男患者的母親和女兒都患病 則為伴X顯性遺傳 若男患者的母親和女兒中有正常的 則為常染色體顯性遺傳 4 如果系譜中無上述特征 就只能從可能性大小上判斷 1 若該病在代與代之間呈連續(xù)性 則該病很可能是顯性遺傳病 2 若患者無性別差異 男女患病率相當(dāng) 則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病 3 若患者有明顯的性別差異 男女患者幾率相關(guān)很大 則該病極有可能是伴性遺傳 2 根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型 1 基本方法 假設(shè)法 2 常用方法 特征性系譜 有中生無 女兒正常 必為常顯 無中生有 女兒有病 必為常隱 無中生有 兒子有病 必為隱性遺傳 可能是常隱 也可能是X隱 有中生無 兒子正常 必為顯性遺傳 可能是常顯 也可能是X顯 母病子病 男性患者多于女性 最可能為 X隱 父病女病 女性患者多于男性 最可能為 X顯 在上下代男性之間傳遞 最可能為 伴Y 一般常染色體 性染色體遺傳的確定 常 隱 常 顯 最可能 伴X 顯 父患女必患子患母必患 最可能 伴X 隱 最可能 伴Y遺傳 常染色體隱性遺傳病 常染色體顯性遺傳病 伴X染色體隱性遺傳病 常隱 請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式 常染色體顯性遺傳 該病的遺傳方式是 5 確定基因型 6 算概率 1 該病屬于 性遺傳病 其致病基因在 染色體上 4 以下是某種遺傳病的系譜圖 設(shè)該病受一對基因控制 D是顯性 d是隱性 請據(jù)圖回答下列問題 常 隱 3 10和 13可能相同的基因型是 2 10是雜合體的幾率為 100 Dd 4 以下是某種遺傳病的系譜圖 設(shè)該病受一對基因控制 D是顯性 d是隱性 請據(jù)圖回答下列問題 5 下圖是某家族的三代遺傳系譜圖 圖中有三位男性患有甲種遺傳病 顯性基因用A表示 隱性基因用a表示 兩位女性患有乙種遺傳病 顯性基因用B表示 隱性基因用b表示 假定已經(jīng)查明 代6號不攜帶甲乙兩種遺傳病的致病基因 請根據(jù)圖回答問題 1 甲種遺傳病致病基因位于 染色體上 乙種遺傳病致病基因位于 染色體上 常 2 圖中 代8號的基因型是 代9號的基因型是 BBXaY或BbXaY bbXAXA或bbXAXa X 3 如果 代8號 代9號近親結(jié)婚 他們所生子女中同時患有甲乙兩種遺傳病的概率 1 16 6 人的正常色覺 B 對紅綠色盲呈顯性 正常膚色 A 對白化呈顯性 下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系 請回答 2 5是純合體的幾率是 1 1的基因型是 2的基因型是 1 6 3 若 10 11生出色盲男孩的幾率是 生出白化病女孩的幾率 生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 1 4 1 18 1 36 7 下圖為某家族遺傳系譜圖 請據(jù)圖回答 基因用A a表示 1 該遺傳病的遺傳方式為 染色體性遺傳病 2 5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 再生一個男孩患病的幾率為 3 7號與8號婚配 則子女患病的幾率為 常 顯 3 8 3 4 2 3 8 下列哪種生物細胞中的染色體可分為常染色體和性染色體 A 藍藻B 水稻C 洋蔥D 果蠅 9 右圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖 該病為隱性伴性遺傳病 7號的致病基因是由幾號傳下來的 A 1號B 2號C 3號D 4號 10 肯定具有Y染色體的細胞是 A 人的受精卵B 果蠅的精子C 公雞的精原細胞D 公羊的肌肉細胞 D B D 11 抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚 所生兒女中各有一半是患者 患病的兒子同正常女人婚配 他們的女兒都是佝僂病患者 兒子都正常 請問 人類佝僂病的遺傳方式是 A X染色體顯性遺傳B X染色體隱性遺傳C 常染色體顯性遺傳D 常染色體隱性遺傳 A 13 在研究甲 乙 丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時 發(fā)現(xiàn)其基因組成是 甲為EFf 乙為EeFF 丙為eFf 1 位于常染色體上的等位基因是 位于性染色體上的基因是 2 雄性個體為 3 寫出甲 乙 丙三只果蠅的基因型 甲 乙 丙 F與f E與e 甲和丙 XEYFf XEXeFF XeYFf 12 假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上 若男性發(fā)病率為7 那么 女性發(fā)病率約為 A 0 51 B 0 49 C 7 D 3 5 B 14 某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型 寬葉由顯性基因B控制 狹葉由隱性基因b控制 B和b均位于X染色體上 基因b使雄配子致死 請回答 1 若后代全為寬葉雄株個體 則其親本的基因型為 2 若后代全為寬葉 且雌雄植株各半時 其親本的基因為 3 若后代全為雄株 且寬葉和狹葉各半時 其親本的基因型為 4 若后代性別比為1 1 寬葉個體占3 4 則其親本的基因型為 XbY XBXB XBY XBXB XbY XBXb XBY XBXb 15 決定貓毛色的基因位于X染色體上 基因型bb BB和Bb的貓分別為黃 黑和虎斑色 現(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配 問 1 能否生出虎斑色的雄貓 為什么 2 假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓 它們的性別分別是 A 全為雌貓或三雌一雄B 全為雄貓或三雄一雌C 全為雌貓或全為雄貓D 雌雄各半 3 假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓 那么 這只貓的基因型 包括性染色體 應(yīng)為 XBXbY A 不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓 因為只有具有兩條X染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色 而雄貓只有一條X染色體 16 下圖是患甲病 顯性基因為A 隱性基因為a 和乙病 顯性基因為B 隱性基因為b 兩種遺傳病的系譜圖 1與 6不攜帶乙病基因 對該家系描述錯誤的是 A 甲病為常染色體顯性遺傳病B 乙病肯定為X染色體隱性遺傳病C 1與 4結(jié)婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是1 16D 2與 3結(jié)婚生出病孩的概率是1 8 D 17 下列關(guān)于生物遺傳的敘述 正確的是 基因傳遞符合遺傳三定律和伴性遺傳的生物一定是真核生物 有伴性遺傳的生物一定有三定律遺傳 原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三定律 也無伴性遺傳 真核生物都有伴性遺傳 真核生物的無性生殖過程基因傳遞不符合遺傳三定律 對人類而言 遺傳三定律和伴性遺傳同時發(fā)生A B C D B