2019年高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳 第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)作業(yè)本新人教版必修2.doc

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第1課時(shí)　性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn) ?[2018山東菏澤高二期末] 下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是 (　　) A.患者雙親必有一方是患者,患者中男性多于女性 B.有一個(gè)患病女兒的正常女性,其兒子患病的概率為1/2 C.女性患者的后代中,兒子都患病,女兒都正常 D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶該致病基因 ?下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 (　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.性別受性染色體控制而與基因無關(guān) D.初級(jí)精母細(xì)胞與次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 ?紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,下列哪種紅綠色盲基因的傳遞是不可能發(fā)生的 (　　) A.外祖父→母親→女兒 B.祖母→父親→兒子 C.祖母→父親→女兒 D.外祖母→母親→兒子 ?抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 (　　) A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然是兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 ?[2017海南中學(xué)高二期中] 下列對(duì)于人體性染色體位置的描述,正確的是 (　　) A.只存在于精子和卵細(xì)胞中 B.只存在于體細(xì)胞中 C.存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中 D.只存在于精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞中 ?[2017河北邯鄲廣平一中高二期中] XY型性別決定的生物種群中雌雄比例一般為1∶1,原因之一是 (　　) A.雌配子∶雄配子=1∶1 B.含X染色體的配子∶含Y染色體的配子=1∶1 C.含X染色體的精子∶含Y染色體的精子=1∶1 D.含X染色體的卵細(xì)胞∶含Y染色體的卵細(xì)胞=1∶1 ?[2017長沙一中月考] 下列說法錯(cuò)誤的是 (　　) A.屬于ZW型性別決定類型的生物,ZW個(gè)體為雌性,ZZ個(gè)體為雄性 B.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0 C.女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親 D.人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上無它的等位基因 ?[2018上饒中學(xué)高二月考] 家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定,則隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對(duì)于性別比例的影響如何 (　　) A.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例上升 B.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例下降 C.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例下降 D.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例上升 ?如圖2-3-1所示為某種遺傳病的系譜圖,其遺傳方式不可能為 (　　) 圖2-3-1 A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 一種魚的雄性個(gè)體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚的X染色體上存在一對(duì)等位基因D和d,含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為 (　　) A.XDXDXDY B.XDXDXdY C.XDXdXdY D.XdXdXDY [2017洛陽一中月考] 圖2-3-2為人體性染色體模式圖。下列敘述不正確的是 (　　) 圖2-3-2 A.位于Ⅰ區(qū)的基因的遺傳只與男性有關(guān) B.位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C.位于Ⅲ區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中可能成對(duì)存在 D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中 某種蠅的翅是由一對(duì)等位基因控制的,若翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅交配,則后代中異常翅雄蠅、異常翅雌蠅、正常翅雄蠅、正常翅雌蠅各占25%,那么,翅異常不可能由 (　　) A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制 C.X染色體上的顯性基因控制 D.X染色體上的隱性基因控制 雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX,假定一只正常的雌性蝌蚪(性染色體組成為XX)在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,讓此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì)),在正常的環(huán)境中,其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是 (　　) A.♀∶♂=1∶1 B.♀∶♂=2∶1 C.♀∶♂=3∶1 D.全為雌蛙 紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子一代雌、雄果蠅均為紅眼,這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.紅眼對(duì)白眼是顯性 B.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型 C.眼色的遺傳遵循分離定律 D.眼色和性別的遺傳遵循分離定律 已知果蠅中灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例與雄蠅表現(xiàn)型比例如圖2-3-3所示。 圖2-3-3 請(qǐng)回答: (1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因組成是　　　　　　　　　。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于　　　　　上,判斷的主要依據(jù)是　 　。 (3)若讓子一代中的灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,則后代中黑身果蠅所占比例為　　　　。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為　　　　。 (4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的表現(xiàn)型為直毛和分叉毛的雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上?請(qǐng)說明推導(dǎo)過程。 用下表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性。 甲 乙 丙 丁 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ 請(qǐng)回答: (1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:選取序號(hào)為　　　　的果蠅作為親本進(jìn)行雜交,如果子代雌果蠅全為卷曲翅,雄果蠅　　　　　　　,則基因位于X染色體上。 (2)若已確定A、a基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:選取序號(hào)為　　　　的果蠅作親本進(jìn)行雜交,如果子代表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　　,則說明存在顯性純合致死現(xiàn)象,否則不存在。 (3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交,子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是　　　　。卷曲翅紅眼果蠅占F1 的比例為　　　。 第2課時(shí)　伴性遺傳的應(yīng)用 ?據(jù)報(bào)道,美國兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體的演化速度比X染色體要快得多,這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失,照此繼續(xù),Y染色體將會(huì)完全消失,人類傳宗接代將會(huì)受到威脅。下列細(xì)胞中,肯定含有Y染色體的是 (　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A.人的受精卵 B.果蠅的精子 C.人的初級(jí)精母細(xì)胞 D.人的次級(jí)精母細(xì)胞 ?蘆花雞的羽毛(成羽)呈一種黑白相間的斑紋狀,但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在Z染色體上,蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議應(yīng)如何配種來達(dá)到這個(gè)目的 (　　) A.蘆花母雞非蘆花公雞 B.蘆花公雞非蘆花母雞 C.蘆花母雞蘆花公雞 D.非蘆花母雞非蘆花公雞 ?控制人的膚色正常(A)與白化(a)的等位基因位于常染色體上,控制色覺正常(B)與紅綠色盲(b)的等位基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者)生了一個(gè)患白化病的女兒。則這對(duì)夫婦的基因型是 (　　) A.AaXBY、AAXBXb B.AaXbY、AaXBXb C.AaXBY、AaXBXB D.AaXBY、AaXBXb ?兩個(gè)直毛長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)控制毛的形態(tài)的基因?yàn)锳、a,控制翅形的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是 (　　) 表現(xiàn)型 直毛長翅 分叉毛長翅 直毛殘翅 分叉毛殘翅 雌蠅 6 0 2 0 雄蠅 3 3 1 1 A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB ?果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在暗紅眼♀朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中,F1中只有暗紅眼;在朱紅眼♀暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則正、反交實(shí)驗(yàn)的F2中,朱紅眼雄果蠅的比例分別是(　　) A.1/2、1/4 B.1/4、1/4 C.1/4、1/2 D.1/2、1/2 ?[2017江西撫州崇仁二中高二期中] 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個(gè)正常的女孩,問這個(gè)女孩的基因型是純合子的概率是 (　　) A.1/6 B.1/4 C.1/8 D.1/16 ?與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是 (　　) ①正交與反交結(jié)果不同?、谀信颊弑壤笾孪嗤、勰行曰颊叨嘤谂曰颊?或女性患者多于男性患者 ④可代代遺傳或隔代遺傳 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ ?圖2-3-4為果蠅體細(xì)胞染色體示意圖,以下敘述錯(cuò)誤的是 (　　) 圖2-3-4 A.圖示果蠅性別是雌性 B.果蠅的原始生殖細(xì)胞中有8條染色體 C.若果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞的基因組成為AcXD,則同時(shí)產(chǎn)生的第二極體的基因組成為ACXD、aCXd、acXd D.基因型為BbXDXd的個(gè)體可產(chǎn)生4種配子,比例為1∶1∶1∶1 ?鳥類的性別決定方式為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是 (　　) 雜交1　♂甲乙♀　　　　雜交2　♀甲乙♂ ↓　　　　　　　　　　　　↓ 雌、雄均為褐色眼　　　雄性為褐色眼,雌性為紅色眼 圖2-3-5 A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為AAZbZb,乙為aaZBW C.甲為aaZBZB,乙為AAZbW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉對(duì)狹葉為顯性,等位基因位于X染色體上,其中狹葉基因會(huì)使花粉致死,如果雜合子寬葉雌株同狹葉雄株雜交,關(guān)于子代性別及表現(xiàn)型的判斷,正確的是 (　　) A.子代全是雄株,其中1/2是寬葉,1/2是狹葉 B.子代全是雌株,其中1/2是寬葉,1/2是狹葉 C.子代雌雄株各占一半,全為寬葉 D.子代為寬葉雌株、寬葉雄株、狹葉雌株、狹葉雄株,且比例相等 [2017湖北黃石三中高二期中] 圖2-3-6是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) 圖2-3-6 A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子 B.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病 某雌(XX)雄(XY)異株植物,其葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。對(duì)表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析,錯(cuò)誤的是 (　　) 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn),可以判斷闊葉為顯性,窄葉為隱性 B.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第3組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例為1∶2∶1 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4 [2018河北定州中學(xué)月考] 果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制,在純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中,F1只有暗紅眼;在純種暗紅眼♂純種朱紅眼♀的反交實(shí)驗(yàn)中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法錯(cuò)誤的是 (　　) A.這對(duì)基因位于X染色體上,顯性基因?yàn)榘导t色基因 B.正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是在常染色體上 C.正反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.反交實(shí)驗(yàn)中,F1雌雄個(gè)體交配,子代雄蠅暗紅眼和朱紅眼的比例為3∶1 果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 如圖2-3-7所示為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題: 圖2-3-7　　　　 (1)甲病是　　　　　　遺傳病。 (2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ8　　　　　　　　　　,Ⅲ10　　　　　　　　　　　。 (3)Ⅲ10的致病基因最終來自　　　　。 (4)若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是　　　　。 [2017鄭州一中高二期中] 菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW,雄性則為ZZ。其體色由一對(duì)等位基因(A、a)控制,雄性個(gè)體的體色有黃色和白色,各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色。其眼色由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,眼色有紅色和白色。現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表,請(qǐng)分析回答: 親本表現(xiàn)型 F1表現(xiàn)型及比例 白體白 眼(雄) 白體紅 眼(雌) 黃體紅眼 (雄)1/8 白體紅眼 (雄)3/8 白體白眼 (雌)4/8 (1)上述性狀中顯性性狀是　　　　　　?？刂啤　　　?填“體色”或“眼色”)的基因在性染色體上。 (2)親本中,雄蝶產(chǎn)生　　　　種配子,雌蝶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是　　　　　　　。 (3)F1中的白體白眼蝶共有　　　　種基因型。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中,白體蝶∶黃體蝶=　　　　。 第2章　基因和染色體的關(guān)系 第1節(jié)　減數(shù)分裂和受精作用 第1課時(shí)　減數(shù)分裂的過程 1.C　[解析] 同源染色體一條來自父方,一條來自母方,A項(xiàng)正確。同源染色體的形態(tài)和大小一般相同,但也可能不同,如X和Y這對(duì)性染色體,B項(xiàng)正確。形態(tài)和大小相同的染色體不一定是同源染色體,如著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的兩兩配對(duì)叫作聯(lián)會(huì),所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體,D項(xiàng)正確。 2.C　[解析] 在有絲分裂過程中,同源染色體經(jīng)過復(fù)制后不會(huì)形成四分體,A項(xiàng)正確。交叉互換是指四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的片段交換,B項(xiàng)正確。每個(gè)四分體包含1對(duì)同源染色體、2條染色體、4個(gè)DNA分子,C項(xiàng)錯(cuò)誤。四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期,D項(xiàng)正確。 3.D　[解析] 根據(jù)題意和圖示分析可知:①細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,無同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期;②細(xì)胞中同源染色體分離,移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)第一次分裂后期;③細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì),處于減數(shù)第一次分裂前期;④著絲點(diǎn)不分裂,細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,處于減數(shù)第一次分裂末期;⑤細(xì)胞中核膜重新出現(xiàn),處于減數(shù)第二次分裂末期;⑥細(xì)胞中同源染色體排列在赤道板兩側(cè),處于減數(shù)第一次分裂中期。因此,分裂過程的正確排序是③→⑥→②→④→①→⑤。 4.A　[解析] 減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。 5.D　[解析] 精子形成過程中需要變形,而卵細(xì)胞的形成過程無變形期,①正確;一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可形成4個(gè)精子,而一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞,②正確;精子和卵細(xì)胞形成過程中都會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,③錯(cuò)誤;精子和卵細(xì)胞形成過程中都會(huì)出現(xiàn)四分體,④錯(cuò)誤。 6.B　[解析] 由題圖可知,1號(hào)和2號(hào)染色體、3號(hào)和4號(hào)染色體分別為同源染色體,其中一條來自父方,一條來自母方,①錯(cuò)誤,②正確;在減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色體相互分離,非同源染色體自由組合,③錯(cuò)誤,④正確;在該個(gè)體減數(shù)第一次分裂過程中,聯(lián)會(huì)配對(duì)的染色體的形狀、大小一般相同,⑤錯(cuò)誤。故選擇B項(xiàng)。 7.C　[解析] 題圖細(xì)胞所含染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半,因此該生物體細(xì)胞含有6條染色體(3對(duì)同源染色體)。四分體是同源染色體兩兩配對(duì)后形成的,即一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體,因此此動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中含有3個(gè)四分體;初級(jí)卵母細(xì)胞中所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,即6條;初級(jí)卵母細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)DNA分子,即初級(jí)卵母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)為62=12(個(gè))。 8.B　[解析] 圖甲細(xì)胞中無同源染色體且著絲點(diǎn)分裂,故圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,根據(jù)細(xì)胞質(zhì)均等分裂可知細(xì)胞的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖乙細(xì)胞同源染色體分離,此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂,根據(jù)細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可知此細(xì)胞一定為初級(jí)精母細(xì)胞,B項(xiàng)正確;圖丙細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)不均等分裂,可推斷此動(dòng)物為雌性,然后根據(jù)細(xì)胞中無同源染色體可知此細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂,為次級(jí)卵母細(xì)胞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖丙中M、m所在染色體在著絲點(diǎn)分裂之前是姐妹染色單體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.B　[解析] A細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤。B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,存在于雄性動(dòng)物睪丸內(nèi),屬于次級(jí)精母細(xì)胞,B項(xiàng)正確。C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期,存在于雄性動(dòng)物睪丸內(nèi),屬于初級(jí)精母細(xì)胞,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D細(xì)胞處于有絲分裂后期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10.B　[解析] 卵子是通過減數(shù)分裂形成的,圖中b~c過程進(jìn)行DNA的復(fù)制,但由于著絲點(diǎn)的數(shù)目并沒有增加,因此染色體數(shù)目不會(huì)加倍;c~e過程為減數(shù)第一次分裂,所以c~d過程同源染色體可能聯(lián)會(huì);減數(shù)第一次分裂中初級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂,形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體,在減數(shù)第二次分裂中次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)仍進(jìn)行不均等分裂,形成卵細(xì)胞和第二極體,而第一極體的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行的是均等分裂,形成兩個(gè)第二極體;c~e過程中每條染色體上都有染色單體,因此每條染色體上的DNA數(shù)量不變,但是到了e~f過程由于著絲點(diǎn)一分為二,染色單體分開,每條染色體上的DNA數(shù)量也減為原來的一半。 11.D　[解析] 某動(dòng)物的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中形成了4個(gè)四分體,說明其體細(xì)胞中含有8條染色體,減數(shù)第二次分裂后期由于姐妹染色單體分開,染色單體數(shù)為0,染色體數(shù)目短暫加倍,故此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)為8,染色單體數(shù)為0,DNA分子數(shù)為8。 12.C　[解析] 交叉互換是指一對(duì)同源染色體在四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間互換一部分片段,即一條染色體上有一條姐妹染色單體發(fā)生片段互換,另一條沒有發(fā)生片段互換。因此,在減數(shù)第二次分裂時(shí),移向兩極的兩條姐妹染色單體大部分相同,小部分不同。由題圖可知,②和③來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,①和④來自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。 13.D　[解析] 蝗蟲精母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞都進(jìn)行減數(shù)分裂,所以可用蝗蟲精母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察減數(shù)分裂,A項(xiàng)正確。由于花藥中精細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)多于雌蕊中的卵細(xì)胞數(shù)量,所以用桃花的雄蕊更易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象,B項(xiàng)正確。同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,所以能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中,可能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,C項(xiàng)正確。洋蔥根尖細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂,不會(huì)出現(xiàn)減數(shù)分裂所特有的同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14.A　[解析] 一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)有8條染色體,說明有4對(duì)同源染色體,在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所以理論上可能產(chǎn)生的精子種類為24=16(種),但在實(shí)際情況下,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成2種、4個(gè)精子。 15.(1)染色單體　甲　乙　DNA復(fù)制　丙→乙?、蠛廷簟、? (2)③ [解析] (1)由圖①柱狀圖觀察發(fā)現(xiàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中b只存在于Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ、Ⅳ消失,說明它應(yīng)該是染色單體,根據(jù)數(shù)量變化可知a表示染色體,c表示DNA分子。圖②中觀察染色體行為,根據(jù)是否有同源染色體和是否發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)可知甲為有絲分裂中期,乙為減數(shù)第二次分裂中期,丙為減數(shù)第一次分裂后期。(2)圖甲精細(xì)胞和圖乙中③是由同一次級(jí)精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生,其中染色體的一點(diǎn)差異是發(fā)生交叉互換形成的。 16.(1)乙　雌性　4 (2)甲、乙　乙、丙 (3)第一極體或次級(jí)卵母細(xì)胞 (4)c　Ⅰ、甲 (5)AA　aaBBbb [解析] (1)圖②乙細(xì)胞中同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,并且細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,因此該細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞,則該動(dòng)物為雌性。該細(xì)胞有兩對(duì)同源染色體,減數(shù)分裂時(shí)由于非同源染色體的自由組合,該動(dòng)物能夠產(chǎn)生4種卵細(xì)胞。(2)由圖分析可知,圖②中具有同源染色體的細(xì)胞有甲、乙,染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶2∶2的細(xì)胞是乙、丙。(3)由于該動(dòng)物為雌性動(dòng)物,因此圖②中丙為第一極體或次級(jí)卵母細(xì)胞。(4)由圖分析可知,圖①的a、b、c中表示核DNA數(shù)量變化的是c。細(xì)胞分裂中A和A分開可能對(duì)應(yīng)圖①中Ⅰ時(shí)期(減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離時(shí)),對(duì)應(yīng)圖②中甲時(shí)期(有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂時(shí))。(5)該動(dòng)物一卵原細(xì)胞基因型為AaBb,產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為aBb的卵細(xì)胞,則減數(shù)第一次分裂后期a、B、b所在的染色體移向一極,A所在的染色體移向另一極,所以減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因組成分別為AA和aaBBbb。 第2課時(shí)　有絲分裂與減數(shù)分裂的比較及受精作用 1.A　[解析] 受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要來自母方,A項(xiàng)錯(cuò)誤。受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,雙方的染色體會(huì)合在一起,B項(xiàng)正確。染色體屬于細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的載體,受精卵中的染色體來自父母雙方的各占一半,C項(xiàng)正確。減數(shù)分裂過程使精子與卵細(xì)胞的染色體數(shù)目減半,受精后受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)為本物種體細(xì)胞染色體數(shù),D項(xiàng)正確。 2.C　[解析] 細(xì)胞分裂時(shí),細(xì)胞內(nèi)每條染色體所含DNA數(shù)目隨分裂過程所發(fā)生的變化規(guī)律:間期染色體復(fù)制,使每條染色體上的DNA含量加倍;有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂使每條染色體上的DNA含量減半。圖中曲線既可以表示有絲分裂也可以表示減數(shù)分裂,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤。cd對(duì)應(yīng)的時(shí)期每條染色體上的DNA含量減半是有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致的,發(fā)生于后期開始時(shí),C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.A　[解析] 圖甲是減數(shù)第二次分裂的后期,由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂,所以甲細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體;圖乙是體細(xì)胞有絲分裂后期;圖丙是初級(jí)精母細(xì)胞,處在減數(shù)第一次分裂后期。甲細(xì)胞若是次級(jí)精母細(xì)胞,則是丙(初級(jí)精母細(xì)胞)的子細(xì)胞,A項(xiàng)正確。乙、丙細(xì)胞可來自同一個(gè)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤。丙細(xì)胞含有姐妹染色單體,甲、乙細(xì)胞不含,C項(xiàng)錯(cuò)誤。乙、丙細(xì)胞含有同源染色體,甲不含,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.A　[解析] d表示有絲分裂過程,該時(shí)期細(xì)胞中都含有同源染色體,A項(xiàng)正確。b表示減數(shù)第二次分裂過程,該時(shí)期結(jié)束時(shí),細(xì)胞數(shù)目加倍,B項(xiàng)錯(cuò)誤。c過程中發(fā)生受精作用,該時(shí)期精子和卵細(xì)胞融合形成受精卵,C項(xiàng)錯(cuò)誤。a可表示減數(shù)第一次分裂過程,該時(shí)期細(xì)胞內(nèi)含有染色單體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.C　[解析] 有絲分裂中期時(shí),一條染色體上有2個(gè)DNA分子,并且不發(fā)生細(xì)胞膜縊縮,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中的一條染色體上也有2個(gè)DNA分子,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題意可知,細(xì)胞膜開始縊縮,說明此細(xì)胞處于細(xì)胞分裂的后期,細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)相等,說明著絲點(diǎn)已分裂,每一極有5條染色體,即無同源染色體,且該生物是二倍體動(dòng)物,因此該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期,故C項(xiàng)正確;DNA分子復(fù)制發(fā)生在間期,間期的細(xì)胞膜不發(fā)生縊縮,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.C　[解析] 有絲分裂間期核DNA復(fù)制,DNA數(shù)目加倍,染色體數(shù)目不加倍,A項(xiàng)錯(cuò)誤。有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,DNA數(shù)目不加倍,B項(xiàng)錯(cuò)誤。減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目因同源染色體分離而減半,C項(xiàng)正確。減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.D　[解析] 減數(shù)分裂形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,屬于基因重組。減數(shù)分裂形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因發(fā)生了自由組合,屬于基因重組?；蛑亟M能使有性生殖后代表現(xiàn)多樣性。受精過程中精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合,形成多種類型的受精卵,從而使后代表現(xiàn)出多樣性。受精時(shí)只有精子的“頭”部進(jìn)入卵細(xì)胞,與后代表現(xiàn)多樣性無直接關(guān)系,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8.A　[解析] 異卵雙胞胎是由兩個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)或相繼與兩個(gè)精子結(jié)合發(fā)育而成的。1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成1個(gè)卵細(xì)胞,而1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成4個(gè)精子,因此要形成異卵雙胞胎,在雙親體內(nèi)至少有2個(gè)卵原細(xì)胞和1個(gè)精原細(xì)胞同時(shí)參與減數(shù)分裂。 9.B　[解析] 根據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中DNA分子含量變化可知,A細(xì)胞是精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞,B細(xì)胞是精子或卵細(xì)胞,C和D細(xì)胞均是體細(xì)胞,E細(xì)胞是配子(生殖細(xì)胞)。 10.A　[解析] 有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目都與體細(xì)胞相同,A項(xiàng)正確。有絲分裂中期,細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,而減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞的基因組成為AABB或AAbb或aaBB或aabb,B項(xiàng)錯(cuò)誤。有絲分裂中期,細(xì)胞中所含同源染色體對(duì)數(shù)與體細(xì)胞相同,而減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中不含同源染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。有絲分裂中期,細(xì)胞中所含核DNA數(shù)目是體細(xì)胞的2倍,而減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中所含核DNA數(shù)目與體細(xì)胞相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11.C　[解析] 甲圖中CD段可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤。精巢中的精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂,又能進(jìn)行減數(shù)分裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤。乙圖表示減數(shù)分裂過程中細(xì)胞中DNA含量的變化,AB段表示減數(shù)第一次分裂過程,染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶DNA數(shù)=1∶2∶2,C項(xiàng)正確。乙圖中的CD段表示減數(shù)第二次分裂過程,其后期會(huì)由于著絲點(diǎn)的分裂而使染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12.C　[解析] 圖A中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目分別是4、0、4,說明細(xì)胞已完成減數(shù)分裂,染色體和DNA數(shù)目都減半,是精細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖B中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目分別是8、0、8,說明細(xì)胞中染色體沒有復(fù)制,仍處于精原細(xì)胞狀態(tài),或處于減數(shù)第二次分裂后期,B項(xiàng)錯(cuò)誤。圖C中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目分別是8、16、16,說明染色體已經(jīng)復(fù)制,但著絲點(diǎn)沒有分裂;又因?yàn)槿旧w數(shù)目與體細(xì)胞相等,所以此時(shí)的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂過程中,減數(shù)第一次分裂過程中一般會(huì)發(fā)生同源染色體分離,其上的等位基因也隨之分離,C項(xiàng)正確。圖D中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目分別是4、8、8,說明染色體的著絲點(diǎn)沒有分裂;又因?yàn)槿旧w數(shù)目是體細(xì)胞的一半,所以此時(shí)的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 13.(1)B、E (2)次級(jí)卵母細(xì)胞和極體 (3)受精作用 (4)A~B　有絲分裂 [解析] (1)圖甲A~F中,屬于有絲分裂分裂期的圖像是B(有絲分裂后期)、E(有絲分裂中期)。(2)由于A細(xì)胞中同源染色體分離,且細(xì)胞質(zhì)分裂不均等,所以A細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞,其形成的子細(xì)胞的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞和極體。(3)圖乙中D~E發(fā)生的現(xiàn)象叫受精作用。(4)基因重組包括自由組合和交叉互換兩類,前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合),后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期(同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換),圖乙中的A~B段代表減數(shù)第一次分裂;E~F段表示有絲分裂。 14.(1)4　8　(2)CD　(3)CD　(4)1/2　小 [解析] (1)果蠅體細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體,題圖若為有絲分裂,則CD段可表示有絲分裂前期和中期,此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,因此CD段細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體;EF段可表示有絲分裂后期和末期,根據(jù)題干信息“F代表細(xì)胞分裂剛好結(jié)束”,則EF段細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍,因此EF段細(xì)胞內(nèi)有8對(duì)同源染色體。(2)題圖若為減數(shù)分裂,則CD段可表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期,其中減數(shù)第一次分裂過程中細(xì)胞中具有同源染色體,而減數(shù)第二次分裂前期和中期細(xì)胞中不含同源染色體。(3)基因的分離和自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)每條染色體含有2個(gè)DNA分子,對(duì)應(yīng)于CD段。(4)由圖可知,CD段時(shí),H的值為1/2,此時(shí),由于細(xì)胞質(zhì)中也含有少量的DNA分子,因此細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)/DNA分子含量的值會(huì)比H值小。 第2節(jié)　基因在染色體上 1.C　[解析] 薩頓用蝗蟲細(xì)胞作為材料研究了精子和卵細(xì)胞的形成過程,并提出了如下推論:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因就在染色體上,因?yàn)榛蜻z傳行為和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。但 “每條染色體上都有許多基因”的結(jié)論不是上述實(shí)驗(yàn)證明的,通過基因遺傳行為與染色體行為的平行關(guān)系也得不出這一結(jié)論。 2.D　[解析] 減數(shù)分裂過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,同源染色體上的非等位基因不能自由組合,故D項(xiàng)正確。 3.C　[解析] 孟德爾利用假說—演繹法提出遺傳規(guī)律,薩頓通過類比推理法提出“基因位于染色體上”的論斷,摩爾根借助假說—演繹法找到基因位于染色體上的證據(jù)。 4.D　[解析] 控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上,Y染色體上沒有它的等位基因。 5.D　[解析] 基因和染色體在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性,說明果蠅中基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,A項(xiàng)正確。減數(shù)分裂過程中非等位基因與非同源染色體的自由組合是同步的,說明果蠅中基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,B項(xiàng)正確。在體細(xì)胞中基因與染色體是成對(duì)存在的,說明果蠅中基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,C項(xiàng)正確。一條染色體上有多個(gè)基因,說明在體細(xì)胞中染色體的數(shù)目和基因數(shù)目不相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.C　[解析] 由于A、a只存在于X染色體上,故初級(jí)精母細(xì)胞和精原細(xì)胞中不能發(fā)生等位基因A和a的分離,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤。初級(jí)卵母細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞,在該細(xì)胞分裂過程中,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,所以能發(fā)生等位基因A和a的分離,C項(xiàng)正確。卵原細(xì)胞只進(jìn)行染色體的復(fù)制,不進(jìn)行同源染色體分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.A　[解析] 根據(jù)題意已知,果蠅的體細(xì)胞中共有8條染色體,并且性別決定方式為XY型,則雌果蠅的染色體組成為6條常染色體+XX,經(jīng)過減數(shù)分裂過程,同源染色體分離,則形成的卵細(xì)胞中應(yīng)該含有3條常染色體和1條X染色體。 8.A　[解析] 薩頓觀察到基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,從而推斷出基因在染色體上,A項(xiàng)正確。摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明了基因位于染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤。控制果蠅性狀的基因在不同染色體上的數(shù)目不同,并非平均分布,C項(xiàng)錯(cuò)誤。減數(shù)分裂時(shí),染色體發(fā)生復(fù)制,基因也發(fā)生了復(fù)制,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.D　[解析] 雜合紅眼雌果蠅(XAXa)與白眼雄果蠅(XaY)雜交,F1雌性中紅眼∶白眼=1∶1;純合紅眼雌果蠅(XAXA)與白眼雄果蠅(XaY)雜交,F1雌性全為紅眼。 10.B　[解析] 白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,后代雄果蠅全為白眼,雌果蠅全為紅眼,故可通過眼色來判斷子代的性別。 11.B　[解析] 基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,也就是性原細(xì)胞形成次級(jí)性母細(xì)胞的②過程。 12.A　[解析] 雄性紅眼果蠅的基因型為XWY,它產(chǎn)生的精子中有XW類型,這種精子將來與卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成后代的雌性個(gè)體,基因型為XWX-,性狀為紅眼,因此,雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交,后代中都不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅,A項(xiàng)正確。當(dāng)雌性紅眼果蠅基因型為XWXw時(shí),它與雄性白眼果蠅雜交,后代中會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅,B項(xiàng)錯(cuò)誤。雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交,后代中的雌性個(gè)體全部為紅眼,C項(xiàng)錯(cuò)誤。雄性果蠅控制眼色的基因來源于母本,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 13.D　[解析] 由于控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,而控制果蠅翅形的基因位于常染色體上,所以兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,A項(xiàng)正確。由于一個(gè)b與v、另一個(gè)b與V位于一對(duì)同源染色體上,而一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種精細(xì)胞,所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因組成為VbXE、vbY或VbY、vbXE,B項(xiàng)正確。由于有絲分裂過程中同源染色體不分離,所以在有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因有V、v、b、b、E,C項(xiàng)正確。DNA復(fù)制形成的兩個(gè)V基因彼此分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14.D　[解析] 大多數(shù)基因位于細(xì)胞核中的染色體上,少數(shù)基因位于細(xì)胞質(zhì)中,故染色體是基因的主要載體,A項(xiàng)正確?；蛟谌旧w上呈線性排列,B項(xiàng)正確。一條染色體含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子,其上有多個(gè)基因,C項(xiàng)正確。染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 15.(1)支持　控制眼色的基因只位于X染色體上 (2)①控制眼色的基因無論位于常染色體上還是只位于X染色體上,測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆相同 ②XbXb、XBY　XBXb、XbY [解析] (1)圖解所示實(shí)驗(yàn)表明,基因與染色體的行為之間存在平行關(guān)系,故該實(shí)驗(yàn)支持薩頓的假說;由于子代的表現(xiàn)型與性別相關(guān),因此摩爾根假設(shè)控制眼色的基因只位于X染色體上,這樣圖解所示現(xiàn)象就得到了解釋。(2)假設(shè)是否成立需要通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,摩爾根設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。圖解所示的結(jié)果中,子代的表現(xiàn)型在雌、雄果蠅中均出現(xiàn)紅眼∶白眼=1∶1,這與基因位于常染色體上的表現(xiàn)型比例一致,故該測交實(shí)驗(yàn)不能說明假設(shè)是否成立;題述測交實(shí)驗(yàn)得到了白眼雌蠅,可利用白眼雌蠅與紅眼雄蠅進(jìn)行雜交,子代中雄蠅全為白眼,雌蠅全為紅眼,這與基因位于常染色體上的表現(xiàn)型比例不一致,因此可以達(dá)到驗(yàn)證假說的目的。 16.(1)基因在染色體上的　(2)XeXe　(3)3/7 (4)與之交配的雌果蠅X染色體上的相應(yīng)基因也都是隱性的 [解析] (1)摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了薩頓提出的基因在染色體上的假說。(2)控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,圖甲中該果蠅的基因型為XEY,若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼,則另一親本的基因型是XeXe,交配后子一代的基因型為XEXe、XeY,其中雄果蠅均為白眼。(3)若只考慮表中的體色與眼形兩種性狀,且控制體色與眼形的基因均位于常染色體上,則該果蠅的基因型為BbRr,其與相同基因型的異性果蠅交配所得的F1中,不同于親本表現(xiàn)型的個(gè)體所占比例為7/16,其中純合子占3/7。(4)隱性基因的表達(dá)需要是隱性純合子,若該個(gè)體與含有相應(yīng)隱性基因的個(gè)體交配,則可出現(xiàn)隱性純合子。 第3節(jié)　伴性遺傳 第1課時(shí)　性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn) 1.B　[解析] 對(duì)伴X染色體隱性遺傳病而言,雙親正常,若母親是攜帶者,可能生出患病男孩,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。有一個(gè)患病女兒的正常女性,說明該女性是攜帶者,男方應(yīng)是患者,其兒子患病的概率是1/2,故B項(xiàng)正確。女性患者的后代中,兒子都患病,如果夫婦中男方患病則女兒也可能患病,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。表現(xiàn)正常的夫婦,女性的性染色體上可能攜帶該致病基因,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.B　[解析] 性染色體上有決定性別的基因,但不是其上所有基因都與性別決定有關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤。性染色體上的基因都是伴隨著性染色體遺傳的,B項(xiàng)正確。性染色體能控制性別的主要原因是性染色體上有控制性別的基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤。初級(jí)精母細(xì)胞中一定有Y染色體,次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.B　[解析] 假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎,外祖父可以將Xb傳給母親,再由母親將Xb傳給女兒,A項(xiàng)正確。祖母可以將Xb傳給父親,父親不能將Xb傳給兒子,只能將Xb傳給女兒,B項(xiàng)錯(cuò)誤。祖母可以將Xb傳給父親,再由父親將Xb傳給女兒,C項(xiàng)正確。外祖母可以將Xb傳給母親,再由母親將Xb傳給兒子,D項(xiàng)正確。 4.D　[解析] 抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男患者與女患者結(jié)婚,其女兒都是患者,A項(xiàng)錯(cuò)誤。男患者與正常女子結(jié)婚,其女兒都是患者,B項(xiàng)錯(cuò)誤。女患者與正常男子結(jié)婚,若女患者是純合子,則其子女都是患者,若女患者是雜合子,其子女50%正常,50%患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤。顯性遺傳病患者的正常子女不可能帶有致病基因,D項(xiàng)正確。 5.C　[解析] 性染色體與性別決定有關(guān),但不只存在于生殖細(xì)胞中;X、X或X、Y作為一對(duì)同源染色體,在體細(xì)胞中也有。 6.C　[解析] 雄性個(gè)體能產(chǎn)生兩種精子,即含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子,且比例為1∶1,含有X染色體的精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵將發(fā)育成雌性個(gè)體,含有Y染色體的精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵將發(fā)育成雄性個(gè)體,所以XY型性別決定的生物種群中雌雄比例接近1∶1。 7.B　[解析] ZW型生物中雌性性染色體組成是ZW,雄性性染色體組成是ZZ,A項(xiàng)正確。一男子把X染色體傳給其女兒的概率為1,而該女子將這條X染色體傳給其女兒的概率為1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,Y染色體上沒有紅綠色盲基因的等位基因,女性攜帶者的致病基因來自父方或母方,故C、D項(xiàng)正確。 8.B　[解析] 家蠶為ZW型性別決定,隱性致死基因在Z染色體上,ZW為雌家蠶,致死概率高,雄、雌比例上升;人類為XY型性別決定,隱性致死基因在X染色體上 ,XY為男性,致死概率高,男、女性別比例下降,所以B項(xiàng)正確,A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.D　[解析] 系譜圖中每代都有患者與正常個(gè)體,該病可以為常染色體顯性遺傳,也可以為常染色體隱性遺傳,或伴X染色體顯性遺傳。如果該病是伴X染色體隱性遺傳病,男性正常,則后代女性不可能是患者,故選D項(xiàng) 。 10.D　[解析] 由于含有D的精子失去受精能力,因此雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體,淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng);XdY產(chǎn)生的兩種類型的精子都具有受精能力,不符合題意,排除C項(xiàng)。 11.B　[解析] 由題圖的人體性染色體模式圖可知,Ⅰ區(qū)為Y染色體所特有的片段,位于Ⅰ區(qū)的基因控制的性狀只傳遞給男性,即位于Ⅰ區(qū)的基因的遺傳只與男性有關(guān),A項(xiàng)正確。Ⅱ區(qū)為X、Y染色體的同源區(qū)段,其上有等位基因,位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ區(qū)為X染色體所特有的片段,雌性個(gè)體有兩條X染色體,其上的基因可以成對(duì)存在,C項(xiàng)正確。性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中,D項(xiàng)正確。 12.D　[解析] 由于后代雌、雄蠅表現(xiàn)型中翅異常的比例一樣,因此該性狀的遺傳有可能是由常染色體上的顯性或隱性基因控制的;若翅異常為伴X染色體顯性遺傳,則雜合的雌蠅表現(xiàn)翅異常,但它能產(chǎn)生翅正常的雄蠅后代,且翅異常與翅正常的雄蠅的比例為1∶1;若翅異常為伴X染色體隱性遺傳,則翅異常的雌蠅產(chǎn)生的雄性后代應(yīng)均為翅異常,不會(huì)有翅正常的雄性個(gè)體。 13.D　[解析] 一只正常的雌性蝌蚪(性染色體組成為XX)在外界環(huán)境影響下變成了一只能生育的雄蛙,但性染色體組成不變,仍為XX,其與正常雌蛙交配后,后代的性染色體組成全部是XX,所以后代雌∶雄=1∶0。 14.D　[解析] 假設(shè)控制眼色的基因用W、w表示,由于F1全為紅眼,說明紅眼對(duì)白眼為顯性;子二代中雌性個(gè)體基因型為XWXW與XWXw;子二代中紅眼∶白眼=3∶1,符合基因的分離定律;眼色和性別不屬于同一性狀。 15.(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色體　直毛在子代雌、雄蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛只在子代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián);因?yàn)樽哟巯壷杏兄泵头植婷?所以控制該性狀的基因不可能在Y染色體上, 只能位于X染色體上 (3)1/3　1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅,分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅),若正交、反交后代的性狀表現(xiàn)一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代的性狀表現(xiàn)不一致,則該等位基因位于X染色體上。 [解析] 由題干信息可知,直毛∶分叉毛=3∶1,灰身∶黑身=3∶1,則直毛是顯性性狀,分叉毛是隱性性狀,灰身是顯性性狀,黑身是隱性性狀。又根據(jù)雌蠅中無分叉毛,可確定控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上,由此可進(jìn)一步確定雄性親本的基因型為BbXFY,雌性親本的基因型為BbXFXf。若要探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上,可進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn),若基因位于常染色體上,則正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同,若基因位于X染色體上,則正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不完全相同。 16.(1)甲和丁　全是正常翅 (2)甲和乙　卷曲翅∶正常翅=2∶1　(3)AaXBXb　1/3 [解析] (1)判斷基因是位于X染色體上還是位于常染色體上,可用隱性雌性(正常翅雌性)與顯性雄性(卷曲翅雄性)雜交,若子代性狀與性別無關(guān),則該基因位于常染色體上;若子代雌性全是顯性(卷曲翅),雄性全是隱性(正常翅),則該基因位于X染色體上。(2)假設(shè)存在顯性純合致死現(xiàn)象,則卷曲翅都為Aa,若不存在顯性純合致死現(xiàn)象,則卷曲翅有AA或Aa兩種可能,可用卷曲翅與卷曲翅個(gè)體交配驗(yàn)證,即選取甲與乙雜交,若子代卷曲翅∶正常翅=2∶1,則說明存在顯性純合致死現(xiàn)象,否則不存在。(3)親本為AaXbXb和AaXBY,所以F1中卷曲翅紅眼果蠅為AaXBXb, 卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例是2/31/2=1/3。 第2課時(shí)　伴性遺傳的應(yīng)用 1.C　[解析] 精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),在減數(shù)第一次分裂的后期X染色體與Y染色體分離,分別進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)胞中,C項(xiàng)正確。 2.A　[解析] 雞為ZW型性別決定的生物,即公雞的性染色體組成是ZZ,母雞的性染色體組成是ZW。為了達(dá)到根據(jù)雛雞階段絨羽的特點(diǎn)能夠篩選出母雞的目的,需要保證子代的公雞和母雞呈現(xiàn)不同的性狀,可以選擇隱性性狀的公雞與顯性性狀的母雞配種,這樣子代中的母雞全為隱性性狀,而公雞全為顯性性狀。 3.D　[解析] 由題意可知,該對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒,說明該對(duì)夫婦都攜帶白化病致病基因。這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者,說明妻子是色盲基因的攜帶者,故該對(duì)夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。 4.B　[解析] 由題表分析可知,果蠅翅形的遺傳表現(xiàn)在后代雌雄個(gè)體中無差異,說明果蠅翅形的遺傳為常染色體遺傳,且親本為雜合子,而毛的形態(tài)的遺傳表現(xiàn)在后代中出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,說明毛的形態(tài)的遺傳為伴性遺傳,故親本的基因型為BbXAXa、BbXAY。 5.B　[解析] 由正交和反交的結(jié)果不一致,可知該基因位于X染色體上。由題意可知,正交實(shí)驗(yàn)中子一代只有暗紅眼,因此暗紅眼相對(duì)于朱紅眼為顯性性狀,則有XAXAXaY→XAXa、XAY;XAXaXAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY,比例為1∶1∶1∶1,故F2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4;反交實(shí)驗(yàn)XaXaXAY→XAXa、XaY;XAXaXaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY,比例為1∶1∶1∶1,故F2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4。 6.A　[解析] 根據(jù)題意分析可知:皮膚的正常色與色覺正常都是顯性性狀,假設(shè)皮膚的正常色由A基因控制,色覺正常由B基因控制。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩,因此該對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBY,他們所生的正常女孩的基因型為A_XBX-,該女孩是純合子(AAXBXB)的概率是1/31/2=1/6。 7.C　[解析] 常染色體遺傳中正交和反交的結(jié)果相同,男、女患者出現(xiàn)概率均等,顯性遺傳病代代相傳,隱性遺傳病隔代遺傳。伴性遺傳中,正交和反交的結(jié)果不同,伴X染色體隱性遺傳病的男性患者多于女性患者,伴X染色體顯性遺傳病的女性患者多于男性患者,伴Y染色體遺傳病的患者全為男性,故選C項(xiàng)。 8.C　[解析] 圖示果蠅的兩條性染色體是同型的,因此該果蠅的性別為雌性,A項(xiàng)正確。果蠅的原始生殖細(xì)胞是一種特殊的體細(xì)胞,所以細(xì)胞中有8條染色體,B項(xiàng)正確。圖示果蠅的基因型為AaCcXDXd,若果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞的基因組成為AcXD,則同時(shí)產(chǎn)生的第二極體的基因組成為AcXD、aCXd、aCXd,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐蜑锽bXDXd的個(gè)體可產(chǎn)生4種配子,即BXD、bXD、BXd、bXd,比例為1∶1∶1∶1,D項(xiàng)正確。 9.C　[解析] 根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,因此可以確定其中有一對(duì)控制該性狀的基因在Z染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤。雜交組合1中后代雌、雄個(gè)體表現(xiàn)型相同,且都與親本不同,可見子代雌、雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼,如果甲為AAZbZb,乙為aaZBW,則子代為AaZBZb(褐色眼)、AaZbW(紅色眼),與雜交1后代表現(xiàn)型不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤。如果甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,則后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW;由此可知,反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼),雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼),這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn),C項(xiàng)正確。鳥類的性別決定方式為ZW型,雄性性染色體組成為ZZ,雌性性染色體組成為ZW,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10.A　[解析] 設(shè)控制寬葉和狹葉的基因?yàn)锽、b,雜合寬葉雌株的基因型為XBXb,產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞;狹葉雄株的基因型為XbY,產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉,其中Xb花粉致死,只有含Y染色體的花粉參與受精,因此后代全部為雄株,1/2為寬葉(XBY),1/2為狹葉(XbY),A項(xiàng)正確。 11.B　[解析] 設(shè)控制該病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子(XAXa),A項(xiàng)正確。對(duì)于伴X染色體顯性遺傳病而言,男性發(fā)病率低于女性,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ8(XAY)與正常女性(XaXa)結(jié)婚,兒子都不患病,女兒均患病,C項(xiàng)正確。Ⅲ7(XaXa)與正常男性(XaY)結(jié)婚,子女都不患病,D項(xiàng)正確。 12.C　[解析] 根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可以判斷闊葉為顯性,窄葉為隱性,A項(xiàng)正確。根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,雌、雄個(gè)體表現(xiàn)型不同,可以確定葉形基因位于X染色體上,B項(xiàng)正確。用第3組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例為1∶1∶1∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4,D項(xiàng)正確。 13.D　[解析] 果蠅眼色正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同,又與性別相關(guān)聯(lián),因此控制該性狀的基因位于X染色體上,且暗紅色對(duì)朱紅色為顯性,A、B項(xiàng)正確;正交實(shí)驗(yàn)中,雌、雄果蠅的基因型分別是XAXA、XaY,反交實(shí)驗(yàn)中,雌、雄果蠅的基因型分別是XaXa、XAY,因此正、反交的子代雌性果蠅的基因型都是XAXa,C項(xiàng)正確;反交實(shí)驗(yàn)中F1雌、雄個(gè)體分別為XAXa、XaY,其相互交配產(chǎn)生的子代中,雄蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為1∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14.B　[解析] 本題考查的是伴性遺傳和自由組合定律。長翅果蠅和長翅果蠅的后代出現(xiàn)殘翅果蠅,說明親代都為雜合子,所以后代出現(xiàn)殘翅果蠅的概率為1/4,F1雄果蠅中1/8為白眼殘翅,說明雄果蠅中白眼果蠅的概率為1/2,故親代雌果蠅的基因型為BbXRXr;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,可產(chǎn)生基因型為bXr的極體;親本雄果蠅基因型為BbXrY,雌、雄果蠅產(chǎn)生含Xr的配子的概率都為1/2,A、C、D項(xiàng)正確。F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/41/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。 15.(1)常染色體隱性 (2)aaXBXb或aaXBXB　AAXbY或AaXbY (3)Ⅰ2　 (4)5/12 [解析] (1)根據(jù)圖示分析可知,甲病屬于常染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ8患甲病,就甲病而言其基因型是aa,Ⅰ2患乙病,故Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型為XBXb