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伴性遺傳課件

第16講 基因在染色體上 伴性遺傳。第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳。一、基因在染色體上 1.薩頓假說(shuō) 假說(shuō)內(nèi)容。第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳。第2節(jié) 基因在染色體上 第3節(jié) 伴性遺傳。課標(biāo)版 生物 第16講 伴性遺傳。二、人類(lèi)紅綠色盲癥——伴X染色體隱性遺傳病。第3節(jié)伴性遺傳。

伴性遺傳課件Tag內(nèi)容描述:

1、知識(shí)點(diǎn)一,知識(shí)點(diǎn)二,當(dāng)堂即時(shí)達(dá)標(biāo),性 別 決 定,一對(duì)性染色體,哺乳類(lèi),XX,XY,ZW型,ZW,ZZ,受精,基因,環(huán)境條件,伴 性 遺 傳,性染色體,性別,X染色體,X,色盲,正常,色盲,正常(攜帶者),正常,表現(xiàn)型,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,基因型,男性,女性,性別,XBXb,XbY,XbY,XbXb,女性攜帶者,男性色盲,男性色盲,女性色盲,11,1111,0,1/2,100%,1/2,1/2,多于,交叉,不連續(xù),伴X顯性,伴Y遺傳。

2、第3節(jié) 伴性遺傳,色盲 檢測(cè) 圖譜,正常色覺(jué):26; 紅色盲:6; 綠色盲:2; 紅綠色盲:Nothing。,抗維生素D佝僂病,患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(O型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。,紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病。 但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性; 而抗維生素D佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。,為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢,?,正常男性的染色體分組圖,正常女性的染色體分組圖,X Y,X X,象紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上,某性狀的遺傳常常。

3、第2章 基因和染色體的關(guān)系,一、伴性遺傳 1概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián)。 2人類(lèi)紅綠色盲癥 (1)基因的位置: 上。 (2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:,性別,X染色體,(3)人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率,女性正常與男性色盲,女性攜帶者與男性正常,女性色盲與男性正常,女性攜帶者與男性色盲,(4)遺傳特點(diǎn) 男性患者 女性患者。 往往有 現(xiàn)象。 女性患者的 一定患病。,多于,隔代交叉遺傳,父親和兒子,3抗維生素D佝僂病 (1)基因的位置: 上。 (2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型,(3)遺傳特點(diǎn) 女性患者 男性患者。 具。

4、第16講 基因在染色體上 伴性遺傳,第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,考綱考頻 伴性遺傳 (3年16考),第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,一、基因在染色體上 1薩頓假說(shuō) 假說(shuō)內(nèi)容:基因是由___________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō),基因在_______________上。 2實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的過(guò)程和現(xiàn)象,染色體,染色體,紅眼,紅眼,(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,F2,XW,Y,XW,XW,(3)結(jié)論:基因在染色體上(后來(lái)摩爾根又證明了基因在染色體上呈_______________排列)。,線(xiàn)性,思考:摩爾根也是利用類(lèi)比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上嗎? 提示:。

5、第2節(jié) 基因在染色體上 第3節(jié) 伴性遺傳,【知識(shí)梳理】 一、基因在染色體上 1.薩頓的假說(shuō): (1)內(nèi)容:基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因 在_______上。 (2)依據(jù):基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)。

6、課標(biāo)版 生物 第16講 伴性遺傳,知識(shí)一 基因位于染色體上 一、薩頓的假說(shuō) 1.提出者: 薩頓 。,2.研究方法: 類(lèi)比推理法 。 3.內(nèi)容: 基因位于染色體上 。 4.依據(jù):基因和染色體在行為上存在著明顯的 平行 關(guān)系,具。

7、第3節(jié) 伴性遺傳,新課導(dǎo)入 導(dǎo)入1:教師利用投影顯示的紅綠色盲檢查圖,或利用教材P33頁(yè)的紅綠色盲檢查圖,引導(dǎo)學(xué)生自我判斷是否為紅綠色盲癥患者,并無(wú)記名統(tǒng)計(jì)男女色盲患者的比例,發(fā)現(xiàn)男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性,推。

8、第3節(jié)伴性遺傳,第二章基因和染色體的關(guān)系,第二章基因和染色體的關(guān)系,一、伴性遺傳(閱讀教材P33)1特點(diǎn):_____________上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2常見(jiàn)實(shí)例(1)人類(lèi)遺傳?。喝说募t綠色盲、___________。

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