精修版高二

1、 精品資料專題2 第二單元化學(xué)反應(yīng)的方向和限度第一課時(shí)化學(xué)反應(yīng)的方向1有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的說法中，正確的是A自發(fā)反應(yīng)都是放熱反應(yīng) B自發(fā)反應(yīng)都是熵增加的反應(yīng)C自發(fā)反應(yīng)一定能實(shí)現(xiàn) D非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下能實(shí)現(xiàn)2在恒溫恒壓不做功時(shí)，反應(yīng)ABCD在下。

2、 精品資料專題2 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡第二課時(shí) 影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素一選擇題1決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是溫度壓強(qiáng)催化劑濃度反應(yīng)物本身的性質(zhì)AB C D2下列說法中正確的是A增大反應(yīng)物濃度，能增大活化分子百分?jǐn)?shù)，所以反應(yīng)速率增大B使用合。

3、 精品資料專題2 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡第一課時(shí) 化學(xué)反應(yīng)速率的表示方法一選擇題1在2 L容器中發(fā)生3AB2C的反應(yīng)，最初加入的AB都是4 mol，A的反應(yīng)速率為0.12 molLs，10 s后容器內(nèi)的B的物質(zhì)的量為A1.6 mol B2.。

4、 精品資料4.24 基團(tuán)間的相互影響導(dǎo)學(xué)案 蘇教版選修5目標(biāo)詮釋我來認(rèn)識掌握苯酚與乙醇中羥基的比較，苯與苯酚中苯環(huán)的比較，知道有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間存在相互制約相互影響導(dǎo)學(xué)菜單我來預(yù)習(xí) 1乙醇乙酸苯酚分子中的羥基活潑性如何列表比較與NaNa。

5、 精品資料2.12 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法導(dǎo)學(xué)案 蘇教版選修5目標(biāo)詮釋我來認(rèn)識學(xué)會(huì)用結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式來表示常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。導(dǎo)學(xué)菜單我來預(yù)習(xí)1.閱讀本節(jié)內(nèi)容，完成下表。有機(jī)物甲烷乙烯乙炔分子式結(jié)構(gòu)式球棍模型比例模型鍵角分子的空間構(gòu)型。

6、 精品資料2.13 同分異構(gòu)體導(dǎo)學(xué)案 蘇教版選修5目標(biāo)詮釋我來認(rèn)識了解有機(jī)物中同分異構(gòu)現(xiàn)象，同分異構(gòu)的類型，會(huì)判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。會(huì)書寫常見有機(jī)物的同分異構(gòu)體。導(dǎo)學(xué)菜單我來預(yù)習(xí) 1什么是同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體請舉例加以說明。2。

7、 精品資料4.23 酚的性質(zhì)和應(yīng)用導(dǎo)學(xué)案 蘇教版選修5目標(biāo)詮釋我來認(rèn)識通過觀察掌握苯酚的物理性質(zhì)結(jié)構(gòu)，并了解其用途。通過實(shí)驗(yàn)探究掌握掌握苯酚的化學(xué)性質(zhì)。導(dǎo)學(xué)菜單我來預(yù)習(xí)1什么是酚最簡單的酚是什么結(jié)構(gòu)如何2請你歸納下苯酚的物理性質(zhì)3苯酚酸性如。

8、 精品資料化學(xué)反應(yīng)原理專題一 化學(xué)反應(yīng)與能量變化專題一第三單元金屬的腐蝕與防護(hù)1為了防止鋼鐵銹蝕，下列防護(hù)方法中正確的是 A在精密機(jī)床的鐵床上安裝銅螺釘B在排放海水的鋼鐵閥門上用導(dǎo)線連接一塊石墨，一同浸入海水中C在海輪舷上用鐵絲系住鋅板浸在。

9、 精品資料1.1 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用導(dǎo)學(xué)案 蘇教版選修5目標(biāo)詮釋我來認(rèn)識了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡史，復(fù)習(xí)有機(jī)物的概念及常見的幾種有機(jī)物如甲烷乙烯苯乙醇乙酸及乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。導(dǎo)學(xué)菜單我來預(yù)習(xí)1什么是有機(jī)物有機(jī)物有什么特點(diǎn)2甲烷乙烯苯的結(jié)構(gòu)。

10、 精品資料化學(xué)反應(yīng)原理專題一 化學(xué)反應(yīng)與能量變化專題一第二單元化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化化學(xué)電源學(xué)習(xí)目標(biāo)1使學(xué)生了解常見電池的分類優(yōu)點(diǎn)及適用范圍。2使學(xué)生了解一次電池二次電池燃料電池的基本構(gòu)造反應(yīng)原理及應(yīng)用。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)1一次電池二次電池燃料電池的反。

11、 精品資料化學(xué)反應(yīng)原理專題一 化學(xué)反應(yīng)與能量變化專題一第二單元化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化原電池的工作原理一選擇題1下列關(guān)于原電池的敘述錯(cuò)誤的是 A原電池中的電解質(zhì)不一定處于溶液狀態(tài)B. 若欲使原電池處于工作狀態(tài)，必須形成閉合回路C. 排在金屬活動(dòng)性。

12、 精品資料1能夠說明苯分子中碳原子間不存在一般單鍵和雙鍵，而存在完全等同的碳碳鍵的事實(shí)是A甲苯不存在同分異構(gòu)體B鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體C間二甲苯不存在同分異構(gòu)體D對二甲苯不存在同分異構(gòu)體解析：選B。如果苯分子中存在單鍵和雙鍵，則單鍵和雙鍵。

13、 精品資料專題2第二單元 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度第二課時(shí) 化學(xué)平衡狀態(tài)1. 對可逆反應(yīng)A2gB2g2ABg 在一定條件下，達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是 A平衡時(shí)容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量比為112B平衡時(shí)容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化C單位時(shí)間內(nèi)生成2n 。

14、 精品資料4.32 醛的性質(zhì)和應(yīng)用2導(dǎo)學(xué)案 蘇教版選修5目標(biāo)詮釋我來認(rèn)識掌握醛類的概念，了解甲醛的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和用途，初步了解酚醛樹脂的制備方法用途及縮聚反應(yīng)的概念。了解酮的結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途。導(dǎo)學(xué)菜單我來預(yù)習(xí)1甲醛俗稱是什么有什么樣的結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途和。

15、 精品資料化學(xué)反應(yīng)原理專題一 化學(xué)反應(yīng)與能量變化專題一第二單元化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化電解池的工作原理及應(yīng)用1在原電池和電解池的電極上所發(fā)生的反應(yīng)，同屬氧化反應(yīng)或同屬還原反應(yīng)的是 A原電池的正極和電解池的陽極所發(fā)生的反應(yīng) BC B原電池的正極和電。

16、 精品資料2.21 有機(jī)化合物的分類導(dǎo)學(xué)案 蘇教版選修5目標(biāo)詮釋我來認(rèn)識學(xué)會(huì)根據(jù)官能對有機(jī)物進(jìn)行分類，知道有機(jī)物的其它分類方法；掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，正確寫出典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。掌握同系物概念。導(dǎo)學(xué)菜單我來預(yù)習(xí)1什么是官能團(tuán)常見的官。

17、 精品資料1核糖是合成核酸的重要原料，結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO。下列關(guān)于核糖的敘述中正確的是A與葡萄糖互為同分異構(gòu)體B可以與銀氨溶液反應(yīng)形成銀鏡C可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D可以使紫色石蕊試液變紅解析：選B。葡萄。

18、 精品資料專題2 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡第二課時(shí) 影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解活化分子有效碰撞和活化能的含義，及其對反應(yīng)速率的影響。2.通過實(shí)驗(yàn)探究溫度濃度壓強(qiáng)和催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。3.認(rèn)識溫度濃度壓強(qiáng)和催化劑對化學(xué)反應(yīng)速。

19、 精品資料1工業(yè)上合成氨的原料之一H2有一種來源是取自石油氣，如丙烷。有人設(shè)計(jì)了以下反應(yīng)途徑假設(shè)反應(yīng)都能進(jìn)行反應(yīng)未配平，你認(rèn)為最合理的是AC3H8CH2BC3H8C3H6H2CC3H8H2OCOH2DC3H8O2CO2H2OH2OH2O2解。

20、 精品資料12012高考新課標(biāo)全國卷分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16BC7H14O2CC8H。