藥品經(jīng)營質(zhì)量管理

1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請指正。2012年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理復(fù)習(xí)資料一單項選擇題1.企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以 為首A.主要負責(zé)人B.銷售負責(zé)人C.儲運負責(zé)人D.采購負責(zé)人2.我國現(xiàn)行GSP是哪一年發(fā)布并實施的 A.1998B.2。

2、智慧樹知到藥品經(jīng)營質(zhì)量管理章節(jié)測試答案智慧樹知到藥品經(jīng)營質(zhì)量管理章節(jié)測試答案緒論1GSP的中文全稱是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。A.對B.錯答案:錯2我國2016年修訂版GSP共有三章184條。A.對B.錯答案:錯3GSP在我國經(jīng)歷了四次修訂。A。

3、XXXX藥店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度2009年新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄質(zhì)量管理制度目錄 . 130一有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位質(zhì)量責(zé)任制度 1二藥品購進驗收儲存陳列養(yǎng)護質(zhì)量管理制度 4三首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定 9四藥品銷售和處方調(diào)配管理制度 。

4、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險管理培訓(xùn)練習(xí)題 1失效模式與后果分析簡稱 b ADFMEA B. FMEA C. PFMEA D. DFMEAs 2藥品質(zhì)量風(fēng)險管理:是對藥品整個生命周期進行質(zhì)量風(fēng)險的識別評估控制溝通回 顧的系統(tǒng)過程,運用時可采用 A前。

5、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度目 錄1 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理32 質(zhì)量體系審核制度53 相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責(zé)任制度74 質(zhì)量否決制度155 首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度176 藥品購進質(zhì)量管理制度197 質(zhì)量驗收的管理制度228 進口藥品管理制度。

6、2012年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理復(fù)習(xí)資料一、單項選擇題1.企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以（ ）為首A.主要負責(zé)人B.銷售負責(zé)人C.儲運負責(zé)人D.采購負責(zé)人2.我國現(xiàn)行GSP是哪一年發(fā)布并實施的（ ）A.1998B.2000C.2002D.20063.保證質(zhì)量管理人員行使其職權(quán)是下列哪個組織的職責(zé)（ ）A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織B.質(zhì)量管理機構(gòu)。

7、第八章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理概述 1藥品經(jīng)營企業(yè)：是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。2藥品經(jīng)營范圍：是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。3藥品批發(fā)企業(yè)：是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療機構(gòu)的藥。

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10、第八章第八章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理藥品經(jīng)營質(zhì)量管理第一節(jié)第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理概述藥品經(jīng)營管理概述 1藥品經(jīng)營企業(yè)：是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。2藥品經(jīng)營范圍：是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。3藥品批發(fā)企業(yè)：是指將購進的藥品。

11、會計學(xué)1第1頁共48頁第2頁共48頁是指在是指在藥品流通全過程中,藥品流通全過程中,用以保證藥品符合用以保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準而制定的針對藥品質(zhì)量標(biāo)準而制定的針對藥品采購供應(yīng)采購供應(yīng)驗收入庫驗收入庫儲存儲存運輸運輸銷售及售后服務(wù)銷售及售后服務(wù)。

12、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理操作規(guī)程文 件 藥店名稱:醫(yī)藥有限公司二0一七年一月操 作 規(guī) 程1質(zhì)量體系文件管理程序2藥品采購操作規(guī)程3藥品驗收操作規(guī)程4藥品銷售操作規(guī)程5處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程6藥品拆零銷售操作規(guī)程7國家有專門管理要求的藥品銷售操作。

13、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員藥品知識1新修訂的中華人民共和國藥品管理法從何時開始施行答:自2001年12月1日起施行.2藥品購銷記錄需哪些內(nèi)容答:購銷記錄必須注明藥品的通用名稱劑型規(guī)格批號有效期生產(chǎn)廠商購銷貨單位購銷貨數(shù)量購銷價格購銷貨日期及國。

14、藥品購進管理制度1為認真貫徹執(zhí)行藥品管理法產(chǎn)品質(zhì)量法計量法合同法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度,嚴格把好業(yè)務(wù)購進質(zhì)量關(guān),確保依法購進并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度.2業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),考試合。

15、2019316,1,新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與 監(jiān)管的要點,2019316,2,質(zhì)量,定義:一組固有特性滿足要求的程度. 固有特性:可區(qū)分的特征 如:物理特性 感官特性 行為特性 對經(jīng)營全過程的控制 功能特性等 要求:需求和期望 通常隱含。