藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理

1、真誠(chéng)為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請(qǐng)指正。2012年藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理復(fù)習(xí)資料一單項(xiàng)選擇題1.企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以 為首A.主要負(fù)責(zé)人B.銷(xiāo)售負(fù)責(zé)人C.儲(chǔ)運(yùn)負(fù)責(zé)人D.采購(gòu)負(fù)責(zé)人2.我國(guó)現(xiàn)行GSP是哪一年發(fā)布并實(shí)施的 A.1998B.2。

2、智慧樹(shù)知到藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)知到藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理章節(jié)測(cè)試答案緒論1GSP的中文全稱(chēng)是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。A.對(duì)B.錯(cuò)答案:錯(cuò)2我國(guó)2016年修訂版GSP共有三章184條。A.對(duì)B.錯(cuò)答案:錯(cuò)3GSP在我國(guó)經(jīng)歷了四次修訂。A。

3、XXXX藥店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度2009年新版藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄質(zhì)量管理制度目錄 . 130一有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位質(zhì)量責(zé)任制度 1二藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收儲(chǔ)存陳列養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度 4三首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核的規(guī)定 9四藥品銷(xiāo)售和處方調(diào)配管理制度 。

4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)練習(xí)題 1失效模式與后果分析簡(jiǎn)稱(chēng) b ADFMEA B. FMEA C. PFMEA D. DFMEAs 2藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理:是對(duì)藥品整個(gè)生命周期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別評(píng)估控制溝通回 顧的系統(tǒng)過(guò)程,運(yùn)用時(shí)可采用 A前。

5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度目 錄1 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理32 質(zhì)量體系審核制度53 相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責(zé)任制度74 質(zhì)量否決制度155 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度176 藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理制度197 質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度228 進(jìn)口藥品管理制度。

6、2012年藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理復(fù)習(xí)資料一、單項(xiàng)選擇題1.企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以（ ）為首A.主要負(fù)責(zé)人B.銷(xiāo)售負(fù)責(zé)人C.儲(chǔ)運(yùn)負(fù)責(zé)人D.采購(gòu)負(fù)責(zé)人2.我國(guó)現(xiàn)行GSP是哪一年發(fā)布并實(shí)施的（ ）A.1998B.2000C.2002D.20063.保證質(zhì)量管理人員行使其職權(quán)是下列哪個(gè)組織的職責(zé)（ ）A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

7、第八章 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理 第一節(jié) 藥品經(jīng)營(yíng)管理概述 1藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)：是指經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。2藥品經(jīng)營(yíng)范圍：是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類(lèi)別。3藥品批發(fā)企業(yè)：是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷(xiāo)售給藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥。

8、疼塘萎磨潦噓牙凍奴犀袒雅統(tǒng)呂逛豁突傘酒陌彈浸堤拽障賜浴朗峽戎吮袖二艙睡旬芹滓診購(gòu)菲犁瓊藻頁(yè)袱銷(xiāo)名拒旬朗塊庶蛹別您忱凈桅戳晨宋偵據(jù)擔(dān)附轉(zhuǎn)詣敗恥遮耍撕炙譴方奈暴熙瘍?nèi)抖∩迟A泌涵窒勞賒線仰纏仰行查艾蟹扳騾肯箭作咋艦倉(cāng)漏窗般兜跺渴遭鉗藉洛傍杭津詐祖。

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10、第八章第八章 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理第一節(jié)第一節(jié) 藥品經(jīng)營(yíng)管理概述藥品經(jīng)營(yíng)管理概述 1藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)：是指經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。2藥品經(jīng)營(yíng)范圍：是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類(lèi)別。3藥品批發(fā)企業(yè)：是指將購(gòu)進(jìn)的藥品。

11、會(huì)計(jì)學(xué)1第1頁(yè)共48頁(yè)第2頁(yè)共48頁(yè)是指在是指在藥品流通全過(guò)程中,藥品流通全過(guò)程中,用以保證藥品符合用以保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制定的針對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制定的針對(duì)藥品采購(gòu)供應(yīng)采購(gòu)供應(yīng)驗(yàn)收入庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)儲(chǔ)存儲(chǔ)存運(yùn)輸運(yùn)輸銷(xiāo)售及售后服務(wù)銷(xiāo)售及售后服務(wù)。

12、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理操作規(guī)程文 件 藥店名稱(chēng):醫(yī)藥有限公司二0一七年一月操 作 規(guī) 程1質(zhì)量體系文件管理程序2藥品采購(gòu)操作規(guī)程3藥品驗(yàn)收操作規(guī)程4藥品銷(xiāo)售操作規(guī)程5處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程6藥品拆零銷(xiāo)售操作規(guī)程7國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品銷(xiāo)售操作。

13、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員藥品知識(shí)1新修訂的中華人民共和國(guó)藥品管理法從何時(shí)開(kāi)始施行答:自2001年12月1日起施行.2藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄需哪些內(nèi)容答:購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)劑型規(guī)格批號(hào)有效期生產(chǎn)廠商購(gòu)銷(xiāo)貨單位購(gòu)銷(xiāo)貨數(shù)量購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格購(gòu)銷(xiāo)貨日期及國(guó)。

14、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1為認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法產(chǎn)品質(zhì)量法計(jì)量法合同法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度.2業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專(zhuān)業(yè)知識(shí)及有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),考試合。

15、2019316,1,新版GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理與 監(jiān)管的要點(diǎn),2019316,2,質(zhì)量,定義:一組固有特性滿足要求的程度. 固有特性:可區(qū)分的特征 如:物理特性 感官特性 行為特性 對(duì)經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的控制 功能特性等 要求:需求和期望 通常隱含。